산전 상담 중 부모에게 전달되는 소아과 메시지의 적절성 (INFONEO)
2022년 7월 19일 업데이트: Jean-Michel HASCOET, Central Hospital, Nancy, France
산전 상담은 많은 부부에게 트라우마로 경험됩니다. 그 밖에 긴급하게 정보를 제공하는 경우 이해력과 심리적 영향은 잘 평가되지 않습니다.
이 프로젝트는 부부가 긴급하게 정보를 제공받았을 때나 일상적인 상담을 받았을 때 부부의 이해도와 심리적 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
76
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nancy, 프랑스
- CHRU Nancy - Maternité Régionale
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
산전 소아과 긴급 또는 정기 상담이 필요한 모든 부모
설명
포함 기준:
- 임신으로 산전 소아과 상담이 필요한 부모
- 비 야당
제외 기준:
- 18세 미만
- 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
소아 산전 상담 후 부모
소아 산전 상담 후 설문 조사, 가능하면 부부 모두에게
|
소아과 상담의 실현.
마지막으로 설문조사(부모님이 작성)로 이해력과 심리적 영향을 평가합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이해력과 심리적 영향 ; 평소 상담에 비해 급한 정보
기간: 임신 36주까지 임신 추적 방문시
|
비 반대 후 설문 조사는 부모에게 주어집니다 수사관이 만든 저울. 이해력과 심리적 영향에 관한 항목이 있습니다. 0에서 23까지. 항목당 1점입니다. 더 높은 값(23/23)은 더 나은 결과를 나타냅니다(이해력 및 좋은 심리적 영향(그렇지 않은 경우 0/23)). |
임신 36주까지 임신 추적 방문시
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
두 커플의 차이점
기간: 임신 36주까지 임신 추적 방문시
|
두 회원에 대한 동일한 설문 조사, 응답 평가 및 비교. 같은 축척 |
임신 36주까지 임신 추적 방문시
|
|
1차 조사와 비교한 임신 이론 용어의 이해력 및 심리적 영향 동일한 척도
기간: 임신 41주 분만 시
|
임신의 이론적 용어로 실현된 동일한 조사
|
임신 41주 분만 시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jean-Michel HASCOET, MD, PhD, CHRU Nancy - Maternité Régionale
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 2월 13일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 11월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PSS2018/INFONEO-HASCOET/NK
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .