귀국 후 님 대학 병원에 입원한 소아 환자의 항감염제 순응도 평가 (PEDIAOBST)
2025년 12월 9일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
오늘날 항감염제에 대한 내성은 세계적인 공중 보건 문제가 되었으며 그 유병률 증가는 인간의 건강을 위협합니다.
현재까지 소아 인구의 약물 순응도에 초점을 맞춘 연구는 거의 없으며 병리학에 따라 다릅니다. 소아 인구의 약물 순응도는 부모 또는 자녀의 직계 가족의 외래 환자 치료와 직접적으로 연결됩니다. 또한 소아 인구에서 입원 종료 시 처방된 항생제 순응도에 대한 연구는 없다.
이러한 맥락에서 급성 소아 감염의 약물 관리 효율성을 개선하기 위해 책임감 있고 적절한 항생제 사용으로 이어질 수 있는 개입을 찾는 것이 시급해 보입니다.
이 파일럿 연구는 소아 환자를 특성화하고 이 모집단의 준수율을 결정할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
75
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nîmes, 프랑스, 30029
- CHU Nîmes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구에 포함된 환자는 소아과에 완전 입원한 16세 미만(< 16세) 환자입니다.
설명
포함 기준:
- 환자는 16세 미만(< 16세)입니다.
- 환자는 님 대학병원의 2개 소아과 중 한 병동에 입원했습니다.
- 환자는 최대 30일 동안 집에서 복용할 수 있는 항감염제 처방을 받고 퇴원합니다.
- 환자와 친권자는 퇴원 후 1개월 동안 추적 관찰이 가능합니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
항감염제를 관찰하는 환자 비율
기간: 2018년
|
2018년
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
감염 악화 관련 재입원율/응급진료 건수
기간: 2018년
|
2018년
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
항감염 치료가 회복된 환자를 관찰한 비율
기간: 2018년
|
2018년
|
|
처방대로 항감염제를 복용한 환자를 관찰한 비율
기간: 2018년
|
2018년
|
|
사회인구학적 및 임상적 특성
기간: 2018년
|
2018년
|
|
항감염제 이해 퀴즈의 전체 성공률
기간: 2018년
|
2018년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 3월 6일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 5월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 5월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Mobilité/2017/GLB
- 2017-A03114-49 (기타 식별자: ANSM)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .