Pethidine Analgesia and Neonatal Hearing Screening Test
2019년 7월 11일 업데이트: Pınar Kadirogulları, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Effect of Pethidine Analgesia on False Positivity in Neonatal Hearing Screening Test
Neonatal hearing screening may fail due to some perinatal and neonatal factors.
It is well known that false positivity in newborn hearing screening increases cost and maternal anxiety and anxiety.
There is still widespread concern about the use of opoid analgesics to relieve pain during labor.
The aim of this study was to determine the effects of pethidine administered during labor on neonatal hearing screening test false positivity rates.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
The study group consisted of patients receiving 50 mg intramuscular (I.M) pethidine at the beginning of the active phase of labor and the control group consisted of patients not receiving pethidine.
Newborns were evaluated by otoacoustic emission (OAE) test.
The OAE test was performed before the patients were discharged.
Perinatal and neonatal variables and test results were recorded and the relationship between false positivity and pethidine use was evaluated.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Istanbul, 칠면조, 33404
- Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
term singleton pregnancy,Gave birth at 37-41 weeks of gestation, without chronic internal disease,Pregnant women were included in the study.
설명
Inclusion Criteria:
- term singleton pregnancy,
- Gave birth at 37-41 weeks of gestation,
- without chronic internal disease,
- Pregnant women were included in the study.
Exclusion Criteria:
- Newborn hospitalized in intensive care,
- congenital / chromosomal anomaly,
- congenital CMV infection,
- facial / ear deformities,
- family with hearing problems,
- those with hyperbilirunemia,
- tested at <12 hours after birth,
- maternal infection,
- Diabetes mellitus, recurrent abortion,
- smoking,
- plesanta previa,
- prolonged premature rupture of the membrane (more than 12 hours), epidural -analgesia and
- newborns who were at risk of asphyxia hypoxia were excluded from the study.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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study group
The results of the hearing screening test of the beats of the patients who have undergone pethidine in the active phase of labor will be examined.
the results will be reported as passed - remained; the false positivity rate according to the retest of the remaining group is to be looked at.
|
neonatal hearing screening test results will be evaluated.
|
|
control group
In the active phase of labor, hearing screening test results of beats of pediatric patients will be evaluated.
the results will be reported as passed - remained; the false positivity rate according to the retest of the remaining group is to be looked at.
control group.
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neonatal hearing screening test results will be evaluated.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Neonatal Hearing Screening Test
기간: 2 week
|
neonatal hearing screening test results will be evaluated. will be reported as left or passed. The "pass'' en response observed in the hearing screening device indicates that the baby passed the screening test, and the" refer "response indicates that the baby has failed. |
2 week
|
공동 작업자 및 조사자
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 1월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 7월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019.07.07
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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