대수술 후 혈관내액 상태 평가를 위한 총경동맥 직경과 중심정맥압의 관계: 관찰 연구
2019년 7월 11일 업데이트: Samaa A. Kasem, Beni-Suef University
최근 병상 초음파는 중환자의 단순하고 비침습적인 혈류역학 평가를 위한 중요한 도구가 되었습니다. 이것은 심초음파뿐만 아니라 큰 흉부외 정맥의 초음파에도 적용됩니다. 초음파 검사는 침대 옆에서 혈관계와 혈역학적 상태를 실시간으로 평가할 수 있습니다.
우리가 아는 한, 초음파로 평가된 경동맥 직경과 혈관내 체적 사이의 연관성에 대한 한 보고서가 있으며, 이는 경동맥 기하학과 혈관내 유체 상태 사이의 상호 작용을 포함하여 추가 연구에 대한 권장 사항을 제기했습니다.
연구 목적:
이 작업의 목적은 결정질 용액 주입의 덩어리에 대한 반응으로 총경동맥 직경(CCA)과 중심정맥압(CVP)의 초음파 평가를 통해 혈관내 용적 상태를 평가하기 위한 비침습적 기술의 정확성을 평가하는 것입니다. 혈관내 용적 상태에 대한 면밀한 평가와 유지가 필요한 대수술 후 성인 환자의 주요 결과로서 CCA 직경과 CVP 사이의 상관관계를 찾기 위해.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Samaa A. Kasem, MD
- 전화번호: +201270159125
- 이메일: sama.a.kasem@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Banī Suwayf, 이집트, 62511
- 모병
- Beni Suef
-
연락하다:
- Tarek Al Menesy, MD
- 전화번호: +201141434355
- 이메일: tarek_gada@yahoo.com
-
부수사관:
- Ahmed A. BAdawy, MD
-
부수사관:
- Ashraf A. Mawgood, MD
-
부수사관:
- Yasmine A. Badawy, Medical Student
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 후 면밀한 모니터링, 평가 및 소생술을 필요로 하는 (장 폐쇄 또는 외상 후 복부 탐색, 대동맥-대퇴 우회술, 근치 방광 절제술 등을 포함하되 이에 국한되지 않음) 선택적 또는 응급 주요 수술이 예정된 환자 혈관 내 용적 상태
설명
포함 기준:
- 남성 및 여성 환자(20-60세).
- ASA 신체 상태 I 및 II
- 자발 호흡이 가능하고 바로 누울 수 있는 환자.
- CVP 카테터(쇄골하정맥 또는 내경정맥)가 있는 환자.
제외 기준:
- 경동맥 수술의 역사
- 심각한 심장 질환(심근병증 및/또는 중등도에서 중증의 판막 심장 병변).
- 중대한 간 질환(Child-Pugh 점수 B 또는 C).
- 신부전.
- 비만: BMI ˃ 30kg/m2
- 기계적 환기가 필요합니다.
- 임신.
- 초음파 검사 과정에서 활력징후가 불안정한 경우(예: 혈관작용제를 복용 중인 환자)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
대수술 후 외과 ICU에 입원한 환자
수술 후 정밀 모니터링, 혈관 내 용적 상태의 평가 및 소생술을 위해 대수술 후 외과 ICU에 입원한 환자
|
총경동맥 직경의 측정은 2회 수행됩니다: 초기 측정(사전 주입) 이후 총 주입량이 7ml/kg 체중에 도달할 때까지 크리스탈로이드 용액(Ringer lactate) 30ml/min 주입 그런 다음 또 다른 초음파 측정이 수행됩니다(prost-infusion).
이러한 순차적 측정 사이에 환자 위치는 변경되지 않습니다.
CCA 직경의 백분율 증가는 다음 공식을 사용하여 계산됩니다. [(dia-mpost/dia-mpre) × 100] - 100 [11].
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
만기 시 온목동맥 직경(밀리미터)
기간: 수액 일시 주입 30분 전
|
정맥 소생술을 평가하기 위해 초음파로 측정된 총경동맥 내경 변화
|
수액 일시 주입 30분 전
|
|
만기 시 온목동맥 직경(밀리미터)
기간: 수액 일시 주입 후 5분
|
정맥 소생술을 평가하기 위해 초음파로 측정된 총경동맥 내경 변화
|
수액 일시 주입 후 5분
|
|
중심 정맥압(센티미터 수)
기간: 수액 일시 주입 후 5분
|
정맥 소생술을 평가하기 위해 측정된 중심정맥압 변화
|
수액 일시 주입 후 5분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 4월 7일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 10월 7일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 10월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- FM-BSU REC: 007/2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .