Performance and Safety Evaluation of a Novel Non-invasive Glucose Monitoring Device and Evaluation of the Instructions for Use
2020년 10월 6일 업데이트: RSP Systems A/S
The aim of the study is to demonstrate the safety and performance of a novel non-invasive glucose monitoring device, to collect data and reference measurements for establishment of calibration models and to evaluate the instructions for use for the device.
This study will be an explorative study with 10 study subjects.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
The Investigational Medical Device (IMD) for this investigation is the Prototype 0.5 (P0.5) developed and manufactured by RSP Systems (RSP).
The device is intended for non-invasive interstitial intermittent glucose monitoring in persons (age 18 and older) with diabetes.
The technology relies on the well-established capacities of Raman spectroscopy for directly detecting glucose subcutaneously.
The Raman spectroscopy physical principle relies on the fact that when laser light of a given wavelength interferes with a molecule, a small fraction of the incident light will interact with the vibrational states of the molecule, causing the photons to lose a portion of their energy which will change the wavelength of the light.
The scattered light will be collected by the optical probe head and analyzed with advanced algorithms to correlate the signal to glucose concentrations.
Data collected from the IMD will be paired with validated glucose reference values collected by the finger sticking method.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
10
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ulm, 독일, 89081
- Institut für Diabetes-Technologie Forschungs- und Entwicklungs-gesellschaft mbH an der Universität Ulm (IDT)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male and female subjects ≥18 years of age
- Individuals diagnosed with type 1 diabetes. Gestational diabetes excluded
- Skin phototype 1-4
- Willing to perform up to 12 finger sticks during each day of out-patient measurements and up to 40 finger sticks at the two in-clinic study days
- Wireless internet connection at home to be used in the study
Exclusion Criteria:
- For female subjects: Pregnancy or subject is attempting to conceive or not willing and able to practice NCA approved birth control during the study duration
- For female subjects: breastfeeding
- Subjects currently participating in another study
- Subjects not able to understand and read German
- In investigator's opinion, subject is not able to follow instructions provided and as specified in the protocol
- Subject not able to hold hand/arm steady (including tremors and Parkinson's Disease)
- Extensive skin changes, tattoos or diseases on right hand thenar (sensor application site)
- Known allergy to medical grade alcohol
- Hemodialysis
- Systemic or topical administration of glucocorticoids at the right hand for the past 7 days or during the study period expected
- Medical history or any condition that may, in the opinion of the investigator compromise the subject's ability to participate
- Comorbidity or concomitant medical condition which, in the opinion of the Investigator, could interfere with the study or present a risk to the safety or welfare of the subject or study staff
- Severe diabetes related complications such as advanced autonomic neuropathy, kidney disease, foot ulcers, legal blindness, or symptomatic cardiovascular disease as evidenced by a history of cardiovascular episode(s)
- Dependency from the sponsor or the clinical investigator (e.g. co-workers of the sponsor, the study site, and/ or their families)
- Severe hypoglycemia resulting in seizure or loss of consciousness in the 3 months prior to enrollment
- Hypoglycemia unawareness
- Subjects who have participated in the study IDT-1639-RO
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 장치 타당성
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Protocol 1
RSP-21 Subjects will perform daily measurements on the IMD (Prototype 0.5) in addition to capillary reference measurements for 41 days.
|
Subjects will perform daily measurements on the IMD (Prototype 0.5) for 41 days.
|
|
실험적: Protocol 2
RSP-21 Subjects will perform daily measurements on the IMD (Prototype 0.5) in addition to capillary reference measurements for 41 days. One group of subjects will receive training in the use of the device the other will not. Both groups will receive the instructions for use. |
Subjects will perform daily measurements on the IMD (Prototype 0.5) for 41 days.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Measurement accuracy
기간: 4 months
|
Accuracy of measurements performed on the IMD will be evaluated by data from subjects.
Data will be analyzed by Mean Absolute Relative Difference (MARD).
|
4 months
|
|
Risk/benefit analysis
기간: 4 months
|
Risk/benefit analysis based on reported Adverse Device Effects and Serious Adverse Device Effects and the clinical performance safety profile.
|
4 months
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Review of IFU based on clinical performance.
기간: 4 months
|
Adequacy of IFU will be evaluated based on differences in clinical performance in two groups with and without personal training.
|
4 months
|
|
Review of IFU based on number of safety events.
기간: 4 months
|
Adequacy of IFU will be evaluated based on differences in safety events in two groups with and without personal training.
|
4 months
|
|
Number of encountered Device Deficiencies
기간: 4 months
|
Evaluation of device function with respect to identity, quality, durability, reliability, safety and performance
|
4 months
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Guido Freckman, IfDT
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 9월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 10월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 7월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RSP-21
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .