젊은 뇌졸중 환자에서 난원공 개존증과 연관된 대뇌 피질 소뇌 경색
2025년 11월 25일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
젊은 원인불명 뇌졸중 환자에서 작은 대뇌 소뇌 경색은 난원공 개존증과 관련이 있습니다
연구자는 2016년 1월부터 2019년 5월까지 우리 센터에서 모집된 연속적인 젊은(<60세) 원인불명 뇌졸중 환자 중 난원공개존(PFO)을 가진 환자를 후향적으로 분석하였고, 이러한 환자들을 성별과 연령이 일치하는 PFO가 없는 원인불명 뇌졸중 대조군과 비교하였습니다.
분석된 기저 특성: 성별, 연령, 심혈관 위험 요인, 뇌졸중 병력, 피질/피질하 국소화, 동맥 영역, 병변 수 및 급성 증상성 경색의 병변 크기와 함께 ROPE 점수를 포함하였습니다.
급성 및 만성 SCCI 병변의 존재 여부와 수가 평가되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nîmes, 프랑스, 30029
- CHU Nîmes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2016년 1월부터 2019년 5월까지 우리 센터에서 모집된 연속적인 젊은 (<60세) 원인불명 뇌졸중 환자 중 PFO가 있는 환자들과, 성별 및 연령이 일치하는 PFO가 없는 원인불명 뇌졸중 대조군 환자들을 비교하였다.
설명
포함 기준:
- 환자: 젊은(<60세) 성인 환자,
- 2016년 1월부터 2016년 5월까지 본 센터(프랑스 Nîmes 대학 병원)의 뇌졸중 데이터베이스에 등록된 환자,
- 원인 불명의 급성 증상성 경색(확산강조 MRI로 확인)을 보이는 환자
- 대조군: PFO가 없는 원인 불명 뇌졸중을 가진 연령 일치 대조군
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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급성 증상성 경색 환자
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MRI는 1.5T 자석(Ingenia, Philips, The Netherlands; 확산강조영상 b값 = 0 및 1,000 s/mm2, TR 4,280 ms, TE 97 ms)으로 수행되었습니다.
1.5T MRI 스캐너에 기술적 문제가 있는 경우 3T 자석(Skyra, Siemens, Erlangen, Germany)을 사용했습니다.
MRI는 경험이 있는 평가자(DR)가 임상 데이터 및 확산강조영상 이외의 MRI 시퀀스에 대해 맹검 상태로 분석했습니다.
대조경 식도심초음파검사(Valsalva 기법 포함)
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원인 불명 뇌졸중 환자군
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MRI는 1.5T 자석(Ingenia, Philips, The Netherlands; 확산강조영상 b값 = 0 및 1,000 s/mm2, TR 4,280 ms, TE 97 ms)으로 수행되었습니다.
1.5T MRI 스캐너에 기술적 문제가 있는 경우 3T 자석(Skyra, Siemens, Erlangen, Germany)을 사용했습니다.
MRI는 경험이 있는 평가자(DR)가 임상 데이터 및 확산강조영상 이외의 MRI 시퀀스에 대해 맹검 상태로 분석했습니다.
대조경 식도심초음파검사(Valsalva 기법 포함)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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경색 병변 수
기간: 1일차
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숫자 (증가)
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1일차
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경색 위치
기간: 1일차
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전방, 후방 또는 혼합 전후 순환 및 경색의 피질/피질하/피질피질하 위치
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1일차
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피질하 병변의 크기
기간: 1일차
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< 또는 >15mm
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1일차
|
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다영역 경색의 존재
기간: 1일차
|
혼합 전후순환 또는 양측 전순환
|
1일차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 7월 25일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Local/2019/DR-01
- IRB 24/07/2019 (기타 식별자: IRB CHU Nîmes)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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