운동이 자폐아동의 행동 및 체력에 미치는 영향
2019년 8월 7일 업데이트: Institute of Technology, Carlow
운동중재 프로그램이 자폐아동의 행동 및 체력수준에 미치는 영향.
이 연구는 학교 기반 운동 개입 프로그램이 자폐 아동의 행동 및 체력 수준에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 학교 기반 운동 개입 프로그램이 자폐 아동의 행동 및 체력 수준에 미치는 영향을 조사합니다. 자폐증 스펙트럼 장애(ASD) 학급이 있는 지역 초등학교는 프로젝트 참여를 위해 접근할 것입니다. 어린이의 연령 프로필은 4-12세이며 경미한 수준의 자폐증이 있습니다. 운동 개입 프로그램은 8주 동안 학교에서 주당 3회 제공됩니다.
아이들은 8주 동안 체력 수준의 변화를 평가하기 위해 체력 테스트를 받게 됩니다. 운동 개입 프로그램의 결과로 행동 수준의 변화를 평가하기 위해 프로그램 시작과 종료 시에 어린이의 부모와 교사에게 설문지가 제공됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Craig Coffey, BSc
- 전화번호: +353860797874
- 이메일: craig.coffey@itcarlow.ie
연구 연락처 백업
- 이름: Sharon Kinsella, PhD
- 전화번호: +353599175515
- 이메일: sharon.kinsella@itcarlow.ie
연구 장소
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Carlow, 아일랜드
- Institute of Technology, Carlow
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
• 자폐 스펙트럼 장애의 진단
제외 기준:
• 어린이가 운동을 할 수 없는 모든 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 행동에 대한 운동 효과
운동 개입 프로그램은 학교 환경에서 8주 동안 주 3회 시행됩니다.
각 운동 수업은 60분 동안 진행됩니다.
운동 수업은 학생들이 참여하기에 재미있을 것이며 기본적인 운동 기술의 측면을 포함할 것입니다.
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운동 개입 프로그램은 8주 동안 각 학교에서 제공됩니다.
운동 수업은 주 3회 진행되며 60분 동안 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동
기간: 4주차 및 8주차 기준선에서 변경
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비정상적인 행동 체크리스트를 사용하여 아동의 행동 수준 변화를 평가하고
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4주차 및 8주차 기준선에서 변경
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행동
기간: 4주차 및 8주차 기준선에서 변경
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아동의 행동 수준 변화는 Gilliam Autism Rating Scale 2nd Edition을 사용하여 평가됩니다. 값(총점)이 높을수록 자폐증이 있을 가능성이 높습니다. |
4주차 및 8주차 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체력 수준
기간: 4주차 및 8주차 기준선에서 변경
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수정된 eurofit 테스트는 어린이의 체력 수준을 조사하는 데 사용됩니다.
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4주차 및 8주차 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2019년 9월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 2월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 8월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ASD intervention
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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