두경부 수술에서 환자 만족도를 높이고 합병증을 줄이기 위해 애니메이션 비디오를 통한 수술 전 환자 교육
2021년 10월 15일 업데이트: Sena Turkdogan, Jewish General Hospital
두경부 수술에서 환자 만족도를 높이고 합병증을 줄이기 위한 애니메이션 비디오를 통한 수술 전 환자 교육: 무작위 통제 연구
이 무작위 통제 시험은 전통적인 환자 교육 방법(팜플렛, 임상 방문)을 혁신적인 환자 교육 플랫폼의 구현과 비교할 것입니다.
이 프로젝트의 목적은 수술을 받기 전에 이 애니메이션 기반의 환자 교육 플랫폼을 사용하는 것이 환자의 만족도와 삶의 질 향상으로 이어질 수 있는지를 판단하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
가설/연구 질문:
수술 전 애니메이션 기반의 환자 교육 플랫폼을 구현하면 환자 만족도와 삶의 질이 향상될까요?
연구 목표:
환자의 이해 격차를 해결하고, 환자가 정보에 입각한 결정을 내리고, 행동을 개선하고, 최적의 건강 결과를 얻기 위해 의료 서비스 제공자와 더 나은 협력을 할 수 있도록 학습 장벽을 줄입니다.
방법론/연구 설계:
환자는 진단을 받는 임상 방문 중에 환자 교육 플랫폼에 액세스할 수 있으며 수술 전후에 설문지를 작성하는 연구에 등록할지 여부를 묻습니다. 질문은 불안 수준, 환자 만족도, 지식 보유 및 플랫폼 피드백에 대해 묻습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 향후 12개월 동안 유대인 종합 병원에서 다음과 같은 수술 절차를 받는 개인: 재건을 포함하거나 포함하지 않는 두경부암 절제술, 이하선 병변 절제술, 갑상선 절제술, 부갑상선 절제술, 후두 절제술 또는 경구강 로봇 절제술.
제외 기준:
- 상기에 해당하지 않는 수술을 받고 있거나 재수술을 받고 있거나 이전에 이비인후과, 두경부외과에서 수술을 받은 적이 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료 팔
외과 수술 전에 애니메이션 멀티미디어 플랫폼에 액세스할 수 있는 개인.
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최신 근거 기반 정보를 활용하여 제작된 애니메이션 동영상을 활용한 혁신적인 환자 교육 플랫폼
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활성 비교기: 컨트롤 암
애니메이션 환자 플랫폼에 대한 액세스 권한을 받지 못하는 개인은 대신 일반적인 표준 치료를 받게 됩니다.
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개인은 일반적인 치료 표준에 따라 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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환자 만족도
기간: 수술 후 1개월
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환자 설문 응답을 사용하여 분석
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수술 후 1개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 합병증 비율
기간: 수술 후 1개월
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병원 데이터로 분석
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수술 후 1개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 12월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Precare
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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