플라이휠 관성저항 훈련이 햄스트링의 구조와 기능에 미치는 효과
2025년 3월 24일 업데이트: Matias Sampietro, Universidad Nacional de Córdoba
햄스트링 근육 손상 이력이 있는 운동선수의 햄스트링 구조 및 기능에 대한 플라이휠 관성 저항 훈련의 효과
구조적 근육 손상 이력이 있는 환자와 기존 훈련을 비교하여 햄스트링의 구조와 기능을 수정하는 관성 플라이휠 훈련 프로토콜의 효능을 조사합니다.
연구자들은 관성 플라이휠 훈련 프로토콜이 간접 구조적 근육 손상의 병력이 있는 환자의 햄스트링 구조와 기능을 수정하고 재발을 줄이는 데 유용한 전략이 될 것이라는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
무작위 통제 개입 연구
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
24
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Matias Sampietro, Phd student
- 전화번호: +549351507-0378
- 이메일: msampietro77@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Vilma Campana, Phd
- 전화번호: +5493515909500
- 이메일: campanav@hotmail.com
연구 장소
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Córdoba
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Cordoba, Córdoba, 아르헨티나, 5000
- Oulton GyMed, Rehabilitación y Gimnasio de Salud
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 근육 부상에 대한 뮌헨 컨센서스 분류의 3형 구조적 근육 부상 병력이 있고 2년 이내에 영상 진단으로 확인된 성인.
- 환자는 기존의 의료 및 물리 치료를 수행해야 합니다.
- 일상적인 스포츠 활동으로 돌아왔습니다.
- 정신 건강이 좋습니다.
제외 기준:
- 근육의 치유 생물학을 바꿀 수 있는 전신 병리로 고통받습니다.
- 예를 들어, 근위 또는 원위 삽입 건병증, 전방 십자인대 이식편으로서 반힘줄의 사용과 같은 유형 3 구조적 병변 내에 포함되지 않거나 외인성 특징의 근육 그룹에 다른 병변을 나타냅니다.
- 이전 무릎 또는 고관절 수술.
- 연구 시작 3개월 전 이전 허벅지 뒤쪽 부위에 혈소판 풍부 혈장이 침윤된 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 제어
이 프로그램은 물리치료실에서 저항 장비를 사용하여 주 2회 실시됩니다. 각 세션은 햄스트링, 대퇴사두근, 대둔근 및 코어를 위한 2다리 부하 운동으로 구성됩니다. 환자는 각 운동마다 3~4세트를 완료하며 세트 간 휴식 시간은 2~3분, 4가지 운동 사이의 휴식 시간은 5분입니다. 매주 반복 횟수가 감소하고 부하가 점차 증가합니다. 반복 및 하중은 다음과 같습니다: 1주차와 2주차에 최대 12회 반복(12RM) 3세트; 3주차와 4주차에는 10RM씩 3세트; 5주차와 6주차에는 10RM씩 4세트; 7~8주차에는 8RM 4세트를 실시합니다. |
구조적 햄스트링 부상 후 햄스트링의 구조 및 기능에서 관성 플라이휠 저항 프로그램의 효과를 평가하기 위해
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실험적: 간섭
실험: 관성 플라이휠 저항 훈련 프로그램은 물리치료 임상에서 저항 장비를 사용하여 주당 2회 수행됩니다.
관성 플라이휠 저항은 일종의 근력 훈련입니다. 이는 복귀 운동 중에 발생하는 관성 하중으로 인해 동심 동작(가속) 후 편심 동작(파단)에 대한 요구가 증가하는 것에 기반합니다.
환자는 1~2주차에 모멘트 관성 0.05m²인 최대 16회 반복(RM)을 완료하고, 3주차부터 4주차까지 모멘트 관성 = 0.10m²인 최대 24회 반복(RM)을 완료합니다. 모멘트 관성 = 0.10m²인 최대 32회 반복(RM)을 완료합니다. 플라이휠 햄스트링 컬 장치에서 모멘트 관성 = 0.13m²인 5주차에서 6주차 및 32회 최대 반복(RM).
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구조적 햄스트링 부상 후 햄스트링의 구조 및 기능에서 관성 플라이휠 저항 프로그램의 효과를 평가하기 위해
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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햄스트링 구조 및 형태의 변화
기간: 0주 및 8주
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8주에 햄스트링의 구조 및 형태 변화를 평가합니다.
6-12MHz 선형 변환기가 장착된 A GE Voluson 730 Expert 모델 초음파 기계를 사용하여 진단 이미징 분야의 의료 전문가가 수행합니다.
대퇴이두근과 반건양근의 긴 부분에 대한 파노라마 이미지를 근위부 삽입부에서 가져옵니다. 각 근육에서 근육 두께, 다발 길이, 침투 각도 및 생리적 단면적을 평가합니다.
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0주 및 8주
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최대 아이소메트릭 강도의 변화
기간: 0주 및 8주
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뉴턴(N)에서 햄스트링의 최대 아이소메트릭 강도의 변화를 평가합니다.
2개의 무릎 굽힘 각도에서 수동 동력계로 3회 반복하여 측정합니다.
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0주 및 8주
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힘 발달 속도의 변화
기간: 0주 및 8주
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8주에 N/seg에서 햄스트링의 힘 발달 속도의 변화를 평가합니다. 두 개의 무릎 굴곡 각도에서 수동 동력계로 3회 반복하여 측정합니다.
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0주 및 8주
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최대 편심강도 변화
기간: 0주 및 8주
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바실린에서 뉴턴(N)으로 햄스트링의 최대 편심 강도를 평가합니다.
휴대용 동력계로 3회 반복 측정합니다.
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0주 및 8주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오슬로 햄스트링 부상 선별 검사 설문지 변경
기간: 0주 및 8주
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자기 관리 설문지.
햄스트링 부상 감지 테스트는 "오슬로 햄스트링 부상 선별 설문지" 설문지를 통해 이들 선수의 이전 부상, 증상, 기능 및 삶의 질을 평가하기 위해 수행됩니다. , 오른쪽 또는 왼쪽 햄스트링 부상에 대한 일상 활동, 스포츠 및 삶의 질에 따른 통증
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0주 및 8주
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하지의 기능 척도
기간: 프로토콜의 첫 번째 세션 전 주에
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자가 보고 환자별 결과 측정은 주로 근골격계 질환이 있는 환자의 기능적 변화를 평가합니다.
환자는 문제로 인해 수행할 수 없거나 어려움을 겪고 있는 중요한 활동을 최대 3개까지 식별하도록 요청받습니다.
활동을 식별하는 것 외에도 환자는 각 활동과 관련된 현재 어려움 수준을 11점 척도로 평가하도록 요청받습니다.
개입 후, 환자는 이전에 식별된 활동을 평가하도록 다시 요청받습니다.
다리는 아르헨티나에서 검증된 버전에서 사용됩니다.
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프로토콜의 첫 번째 세션 전 주에
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부작용
기간: 8주차
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운동 프로토콜 후에 발생한 모든 부작용 및 부작용을 포착합니다.
환자들은 변화나 증상을 보고했습니다.
질문에 "예"라고 대답한 경우 프로토콜 연습 후 발생한 모든 부작용 및 부작용을 파악하기 위해 추가 의견을 요청했습니다.
환자들은 변화나 증상을 보고했습니다.
질문에 "예"라고 답한 경우 추가 의견을 요청했습니다.
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8주차
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준수 자기보고 설문지
기간: 8주차
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환자들은 12주의 연구 기간이 끝날 때 운동 치료를 표현하기 위해 6가지 설명 중 하나를 선택하도록 요청받았습니다(레벨 1 = 완벽한 준수에서 레벨 6 = 비순응).
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8주차
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MHFAKE(Maximum Hip Flexion Active Knee Extension) 테스트
기간: 0주 및 8주
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경사계로 햄스트링의 움직임 진폭 변화를 각도로 평가하기 위해
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0주 및 8주
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단일 다리 다리 테스트. 햄스트링의 저항 변화
기간: 0주 및 8주
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반복 횟수에서 햄스트링의 능력 또는 저항을 평가하기 위해
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0주 및 8주
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1RM 편심 테스트의 변화
기간: 0주 및 8주
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기존의 햄스트링 레그 컬에서 최대 편심 반복을 kg 단위로 평가하기 위해
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0주 및 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Vilma Campana, Phd, Departments of Biomedical Physics - University of Cordoba Argentina
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 10월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 11월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HSMI MSampietro Tesis
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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