Passport to Freedom(P2F): 웰니스 프로그램의 적응 및 구현
2025년 12월 17일 업데이트: Johns Hopkins University
Passport to Freedom: 친밀한 파트너 폭력으로 인해 임시 주택에 거주하는 여성을 교육하고 권한을 부여하기 위한 웰니스 프로그램의 적응 및 구현
현재 여성과 아동을 위한 긴급 보호소에 거주하고 있는 여성들은 마음챙김 운동과 건강 증진 활동을 결합하여 신체적, 정서적 웰빙을 증진하는 주제를 다루는 그룹 세션에 참여하게 됩니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
그룹 환경에서 중재는 마음 챙김, 건강(트라우마와 스트레스가 신체적 및 정신적 웰빙에 미치는 영향 조사), 건강한 관계, 가족 문제(갈등에 대처) 및 성찰 세션과 같은 주제를 다룰 것입니다.
각 그룹 세션(5)은 매주 한 번 약 90분 동안 지속되며 마음챙김 연습으로 시작하고 끝납니다. 여성들은 또한 무료 마음챙김 앱을 다운로드하여 세션 사이에 운동을 연습하도록 권장됩니다.
등록된 여성은 정신 건강 및 외상 후 증후군에 대한 기존 도구를 보완하기 위해 다양한 만성 건강 주제(통증, 천식, 고혈압, 당뇨병, 비만)를 다루는 건강 정보를 받게 됩니다.
등록된 여성은 설문 조사를 완료합니다.
기본 설문지, 각 세션 동안 사전 및 사후 설문 조사, 개입 후 4주 후에 후속 설문지.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
10
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Patty Wilson, PhD, PMHNP
- 전화번호: 443-287-5719
- 이메일: pwilso23@jhu.edu
연구 장소
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-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, 미국, 21218
- House of Ruth Maryland
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어 읽기 및 쓰기 가능
- 현재 House of Ruth Maryland 비상 대피소 또는 현장 임시 주택에 거주하고 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 영어를 말하거나 쓸 수 없음
- 의미 있는 그룹 참여를 방해하는 신체적 또는 정신적 건강 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: Freedom Intervention Arm에 맞게 조정된 여권
개입은 마음 챙김, 건강, 건강한 관계, 가족 문제 및 성찰과 같은 주제를 다루는 5주간 90분 그룹 세션으로 구성됩니다.
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마음 챙김, 건강, 건강한 관계, 가족 문제, 반성 등의 주제를 다루는 90분 주간 그룹 세션 5회.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지각된 건강 역량 척도에 의해 평가된 신체 건강의 변화
기간: 기준선, 9주
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지각된 건강 역량 척도는 개인이 자신의 건강을 효과적으로 관리할 수 있다고 느끼는 정도를 측정합니다.
점수의 범위는 2-10입니다.
점수가 높을수록 환자의 지각된 건강 능력이 더 큰 것입니다.
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기준선, 9주
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환자 건강 설문지에 의해 평가된 정신 건강의 변화
기간: 기준선, 9주
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환자 건강 설문지는 환자의 고통 및 기능 장애 수준을 평가합니다.
0-4의 점수 범위 우울증 심각도는 최소 또는 없음입니다.
5-9의 점수 범위는 가벼운 우울증 심각도입니다.
10-14의 점수 범위는 중등도의 우울증 중증도입니다.
15-19 범위는 중등도로 심각한 우울증입니다.
범위 20-27은 심각한 우울증을 나타냅니다.
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기준선, 9주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Daily Stressor Index로 평가한 스트레스의 변화
기간: 기준선, 9주
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Everyday Stressor Index는 어린 자녀를 둔 저소득 어머니가 매일 직면하는 문제를 평가합니다.
악기의 가능한 범위는 20-80입니다.
점수가 높을수록 일상 스트레스 수준이 높은 것을 의미합니다.
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기준선, 9주
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감정 조절의 어려움 Scale-Short 형식으로 평가한 감정의 변화
기간: 기준선, 9주
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정서조절장애 척도는 주관적 정서능력에 대한 자기보고식 척도이다.
이 측정은 총 점수 합계와 6개의 하위 척도에 대한 점수를 산출합니다.
모든 하위 척도는 점수가 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 반영하도록 점수가 매겨집니다.
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기준선, 9주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Patty Wilson, PhD, RN, Johns Hopkins University School of Nursing
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 10월 28일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 10월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 10월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB00203504
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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