주의력 결핍 과잉 행동 장애 아동의 갈등 모니터링에 대한 운동 중재 (ADHD)
2023년 1월 14일 업데이트: Yu-Jung Tsai, National Taiwan Normal University
ADHD 아동의 갈등 모니터링에 대한 장기 고강도 인터벌 트레이닝의 효과: ERP 및 sLORETA 연구
이 연구는 주로 이벤트 관련 잠재력과 sLORETA 기법을 사용하여 ADHD 아동의 갈등 모니터링에 대한 고강도 인터벌 트레이닝의 효과를 조사합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구는 두 가지 실험을 하게 되는데, 하나는 단면 연구이고 다른 하나는 개입 연구이다.
단면 연구의 경우, 전형적인 발달 아동과 ADHD 아동은 뇌파를 기록하면서 스트룹 작업을 수행합니다.
개입은 5주 동안 주 2회이며 개입 전후에 ADHD 아동은 무작위로 운동 그룹 또는 통제 그룹으로 배정됩니다. 그들은 뇌파를 기록하면서 스트룹 작업을 수행합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
110
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- National Taiwan Normal University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 7세에서 12세 사이의 나이
- TD에 필요하지 않은 소아 정신과 의사의 ADHD 진단
- 간질 발작, 심각한 두부 손상 및 무의식 기간과 같은 뇌 손상 또는 신경학적 상태의 병력이 없습니다.
제외 기준:
- 지시를 따를 수 없다
- 모든 절차를 완료할 수 없습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 운동 그룹
그룹은 5주 동안 주 2회 받게 됩니다.
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5주 동안 매주 2회 4개의 스테이션으로 서킷 트레이닝
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간섭 없음: 대조군
그룹은 방과후 활동을 정상적으로 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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행동 성능
기간: 0일차 및 5주차 개입 후
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반응 시간(ms)은 200-1500ms 범위 내에서 올바른 응답으로 정의된 컴퓨터 작업에 의해 생성됩니다.
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0일차 및 5주차 개입 후
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행동 성능
기간: 0일차 및 5주차 개입 후
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응답 정확도(백분율)는 표적 자극에 성공적으로 반응한 시도의 백분율로 정의된 전산화된 작업에 의해 생성됩니다.
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0일차 및 5주차 개입 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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N2 및 P3 구성요소
기간: 0일차 및 5주차 개입 후
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뇌파(EEG) 활동은 64개 부위에서 측정됩니다. N2의 진폭은 200~400ms 대기 시간 창 내에서 최대 음의 피크를 둘러싸는 50ms 간격 내의 평균 진폭으로 정의됩니다. P3의 진폭은 300~800ms 대기 시간 창 내에서 최대 양성 피크를 둘러싸는 50ms 간격 내의 평균 진폭으로 정의됩니다. |
0일차 및 5주차 개입 후
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌 활성화
기간: 0일차 및 5주차 개입 후
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ERP의 진폭과 관련된 소스를 검사하기 위해 표준화된 저해상도 뇌 전자기 단층 촬영(sLORETA)을 사용하여 소스 위치 파악을 수행합니다. 시작(0-50, 50-100, 100-150 및 150-200ms).
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0일차 및 5주차 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 4월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 1월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201903HM013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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