여성의 삶의 질 평가
2020년 6월 29일 업데이트: Arzu Demircioğlu, Hacettepe University
여성의 삶의 질에 영향을 미치는 요인 규명
300명의 여성이 이 연구에서 평가될 것입니다.
그들의 삶의 질, 신체 활동 수준, 사회적 기능, 우울증 수준 및 근골격 상태가 평가됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
많은 요소가 여성의 삶의 질에 영향을 미칩니다.
문헌에서는 여성의 질병, 근로조건, 심리적 요인 등 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 질병별로 조사하였다.
그러나 성인 여성을 대상으로 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 조사한 연구는 없었다.
따라서 본 연구의 목적은 여성의 삶의 질에 영향을 줄 수 있다고 생각되는 사회적, 심리적, 신체적 변수의 영향을 조사하는 것이다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
227
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조, 06100
- Hacettepe University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 자원 봉사자가 되려면
제외 기준:
- 심각한 근골격계 장애가 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험군: 삶의 질 평가
여성의 삶의 질이 평가됩니다.
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삶의 질은 Nottingham 건강 프로필로 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 5 분
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Nottingham 건강 프로필은 주관적인 건강 상태에 대한 일반적인 환자 자가 평가입니다.
이 설문지의 점수 범위는 0에서 600 사이입니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 나쁜 것을 나타냅니다.
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5 분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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사회적 기능 척도
기간: 10 분
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설문지는 사회적 기능의 가장 관련성이 높은 영역을 평가하기 위해 특별히 고안되었습니다.
점수가 높을수록 더 나은 사회적 기능을 나타냅니다.
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10 분
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우울증 척도
기간: 5 분
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Beck Depression Inventory는 우울증의 다양한 증상을 측정하는 21개 항목의 자가 관리 척도입니다. 우울증의 신체 및 인지-정서적 증상을 설명하는 21개의 진술 그룹으로 구성됩니다. 각 항목은 4개의 대안 응답으로 구성됩니다. 증상의 정도에 따라 0에서 3까지 등급을 매긴다. 환자는 지난 주 동안 자신의 상태에 가장 가까운 응답을 선택합니다. 합계 점수가 계산되며 점수가 높을수록 더 심한 우울증을 나타냅니다. |
5 분
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신체 활동 수준
기간: 5 분
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신체 활동은 국제 신체 활동 설문지의 자기 관리 짧은(7개 항목) 형식을 사용하여 평가되었습니다.
점수가 높을수록 신체적으로 활동적인 생활 방식을 나타냅니다.
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5 분
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근골격계 상태
기간: 5 분
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Nordic 근골격 설문지는 신체의 9개 다른 부분을 다루는 12개월 기간 동안 근골격 증상의 존재를 탐구하는 27개 항목을 포함합니다.
점수가 높을수록 근골격계 상태가 나쁨을 나타냅니다.
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 11월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 6월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- GO 19/1046
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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