비특이적 만성 요통에 Kinesio Taping®을 사용하거나 사용하지 않는 건식 니들링
2019년 11월 18일 업데이트: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
비특이성 만성 요통 치료에서 키네시오 테이핑® 유무에 따른 건식 니들링 비교
우리는 비특이성 만성 요통(nCLBP) 환자 60명을 대상으로 통증, 기능 및 우울증 매개변수에 대한 드라이 니들링(DN) 요법에 키네시오 테이핑(KT) 요법을 추가하는 효율성을 평가합니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
총 60명의 환자가 연구에 포함될 것입니다.
30명의 환자가 치료군에 속하고 30명의 환자가 대조군에 속할 것입니다.
두 그룹 모두 DN 요법에서 요추 다열근, 요방형근 및 중둔근의 활성 근막 트리거 포인트에 대해 1주 간격으로 3회 세션을 받게 됩니다.
KT 신청은 스터디 그룹의 모든 DN 세션 후에 수행됩니다.
통증은 시각적 아날로그 척도로 평가하고, 기능은 Oswestry Disability Index로 평가하며 우울증 상태는 치료 전과 첫 달에 Beck Depression Index로 평가합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일상적인 혈액 검사에서 비정상적인 결과가 없는 경우
- 알려진 급성 또는 만성 염증성 질환이 없는 경우
- 응용 치료, 개입을 이해하는 데 필요한 교육 수준
제외 기준:
- 악성종양
- 활성 감염
- 일반적인 염증성 류마티스 질환의 병력
- 척추 부위의 외상, 피부 병변, 감염 또는 열린 상처의 존재
- 신경근병증
- 말초 순환 장애
- 응고 병증으로 인한 와파린 사용
- 관절병증
- 선천성 또는 후천성 척추 병리
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: DN플러스 KT그룹
DN plus KT 요법은 1주 간격으로 3회에 걸쳐 적용됩니다. 건식 니들링 요법: DN 요법은 요방형근, 중둔근 및 요추 다열근의 활성 근막 통증유발점(MTrP)에 적용될 예정입니다. 키네시오 테이핑 적용: 테이프를 환자의 몸에 5일 동안 두게 됩니다. |
DN 및 KT 요법은 1주 간격으로 3회에 걸쳐 적용됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: DN 그룹
DN은 1주일 간격으로 3회에 걸쳐 적용됩니다.
건식 침 치료: 요네모근, 중둔근 및 요추 다열근의 활성 근막 발통점(MTrP)에 DN 치료를 적용했습니다.
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DN 및 KT 요법은 1주 간격으로 3회에 걸쳐 적용됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 압력 역치
기간: 3주
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환자에게 통증을 유발하는 넙다리근, 요방형근 및 중둔근 근막 통증유발점 부위에 가해지는 압력의 양(Kg/cm2)이 보고됩니다.
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3주
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시각적 아날로그 척도(VAS)에 의한 통증
기간: 3주
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시각적 아날로그 척도(VAS,0-10)는 휴식, 활동 및 야간 통증을 평가하는 데 사용됩니다.
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3주
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오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 3주
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기준선에서 변경된 ODI는 환자가 일상 생활에 대처하는 능력에 영향을 미치는 요통 정도에 대한 정보를 제공하는 효과적인 도구입니다.
10개의 섹션이 ODI 도구에 포함되어 있으며 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다.
첫 문장은 0점, 마지막 문장은 5점입니다.
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3주
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벡 우울증 인벤토리
기간: 3주
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이것은 임상적 우울증을 측정하는 데 사용되는 21개 항목의 표준 평가입니다.
이 평가의 점수 범위는 0에서 63까지이며 점수가 높을수록 우울증 수준이 높음을 나타냅니다.
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3주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2019년 12월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 3월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 11월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 11월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 80576354-050-99/167
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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