원격진료 환자의 치료 순응도
2024년 2월 19일 업데이트: John A Stankovic, University of Virginia
이 연구는 웨어러블 손목 장치, 특히 Apple Watch 4의 새로운 약물 알림 및 추적 시스템인 MedRem의 타당성을 테스트할 것입니다. 연구 팀은 연구 중에 사용할 두 개의 Apple Watch 4에 MedRem 앱을 로드할 것입니다.
손목에 차는 만큼 스마트폰의 한계에서 자유로워진다.
그러나 손목 장치용 대화형 시스템을 개발하는 데 있어 주요 과제 중 하나는 폼 팩터입니다.
이러한 장치에서 사용할 수 있는 터치 스크린은 스마트폰 및 태블릿 컴퓨터에 비해 작고 훨씬 작습니다.
MedRem은 영리한 인터페이스 디자인과 함께 음성 인식 및 텍스트 음성 변환 기능을 통합하여 사용자 상호 작용을 가능하게 합니다.
장치의 작은 디스플레이는 최소한의 입력 및 출력에 사용되며 사용자는 음성 명령을 통해 시스템에서 더 많은 정보를 검색하고 제공할 수 있습니다.
시간이 지남에 따라 개인화된 모델을 구축하고 업데이트하여 사용자의 음성 명령 인식 오류를 줄여 더 나은 사용자 경험을 제공합니다.
연구 개요
상태
상태
종료됨
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
5
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, 미국, 22903
- University of Virginia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
1단계(컨트롤)
- 18 - 75세
- CVA 병력이 없는 양호한 일반 건강(자가 보고)
- 영어로 말하기
- 예정된 방문 및 연구 절차를 준수할 의지와 능력
2상(뇌졸중 환자)
- 18 - 75세
- 영어로 말하기
- 예정된 방문 및 연구 절차를 준수할 의지와 능력
- 가정 기반 요법(예: 물리/작업 치료)
- 2차 뇌졸중 예방을 위한 약물이 필요합니다(예: 허혈성 뇌졸중을 예방하기 위한 항혈전 요법, 혈압을 이용한 뇌졸중 위험 인자 관리, 당뇨병, 콜레스테롤 약물 치료).
- 2 - 4의 신경학적 장애(MDS)에 대한 수정된 Rankin 척도 보유
제외 기준:
1단계(컨트롤)
- 임산부, 태아, 신생아, 아동, 죄수, 인지장애, 비영어권 피험자
- 금지 인지 장애 또는 언어 결함
- 집에서 무선 인터넷 연결이 안됨
2상(뇌졸중 환자)
- 임산부, 태아, 신생아, 아동, 죄수, 인지장애, 비영어권 피험자
- 0-1 또는 5의 신경학적 장애(MDS)에 대한 수정된 랜킨 척도 보유
- 금지 인지 장애 또는 언어 결함
- Apple Watch 장치에 대한 적절한 사용 및 반응을 방해하는 심각한 약점, 근긴장 이상 또는 경직
- 요양원 또는 재활 시설에 거주
- 집에서 무선 인터넷 연결이 안됨
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 메드렘 신청
MedRem 스마트워치 애플리케이션
|
복약순응도 스마트워치 애플리케이션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MedRem 시스템 사용
기간: 30 일
|
환자의 약물 및 운동 순응도를 평가합니다.
순응도는 MedRem 시스템이 제시한 질문에 대한 환자의 응답으로 측정됩니다.
|
30 일
|
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설문조사 평가
기간: 30 일
|
수용 및 사용성은 Intervention Patient MedRem 사용성 설문조사로 측정됩니다.
조치를 취하고 거리에 따른 데이터도 Apple Watch에서 수집됩니다.
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: John Stankovic, University of Virginia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 5월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 1월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 1월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 19일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 21012
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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