유산소 운동이 유전 분자에 미치는 영향 (xnx)
2022년 9월 29일 업데이트: GULIN FINDIKOGLU, Pamukkale University
유산소 운동이 신진대사와 관련된 유전분자에 미치는 영향
이 연구의 목적은 제2형 당뇨병 환자의 일부 유전 분자에 대한 고강도 인터벌 운동과 중강도 연속 운동의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
제2형 당뇨병이 있는 지원자는 운동을 제한하는 금기 사항에 대해 평가를 받게 됩니다.
포함/제외 기준에 적합한 90명의 남성 또는 여성 지원자를 연구에 초대합니다.
자원봉사자는 3개 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
각 그룹에는 30명의 참가자가 포함됩니다.
1. 집단은 고강도 인터벌 운동 형태의 유산소 운동을 한다. 2. 집단은 중강도 연속 운동 형태의 유산소 운동을 한다. 3. 대조군이다.
운동 그룹은 병원 환경에서 관찰하에 자전거를 탈 것입니다.
대조군은 집에서 간단한 스트레칭 운동을 하게 됩니다.
참가자는 3개월의 운동을 완료해야 합니다.
그들은 신진대사와 관련된 유전 분자를 측정하기 위해 혈액 검사로 운동 3개월 전과 후에 평가될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
70
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Denizli, 칠면조, 21600
- Pamukkale University
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Denizli, 칠면조, 20100
- Pamukkale University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
10년 미만 1년 이상의 제2형 당뇨병의 임상 진단.
- 적절한 의학적 치료와 식이 요법을 받아야 합니다.
- 인슐린으로 치료하면 안됩니다.
- 운동은 주당 210분 미만이어야 합니다.
제외 기준:
- 현저한 심혈관 질환
- 관상동맥 질환
- 중등도에서 중증의 판막 질환
- 심방세동
- 치료되지 않은 고혈압
- 선천성 심장 질환
- 망막증
- 신경 장해
- 매크로 알부민뇨
- 뇌혈관 질환
- 40 미만의 방출 분율
- 체질량 지수 35 이상.
- 휴식 중 또는 운동 중 EKG의 현저한 허혈성 변화.
- 담배 또는 알코올 중독
- 체지방 분포를 방해하는 약물(인슐린, 티아졸리딘디온 등)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 고강도 인터벌 운동
고강도 인터벌 운동(HIIE) 그룹의 제2형 당뇨병을 가진 참가자는 병원에서 관찰하는 동안 고강도 자전거를 사용한 유산소 운동과 저강도 기간을 수행합니다.
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유산소 운동
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활성 비교기: 적당한 강도의 지속적인 운동
중등도 지속 운동(MIC) 그룹의 제2형 당뇨병 환자는 병원에서 관찰하는 세션 동안 자전거를 사용하여 중간 강도의 유산소 운동을 합니다.
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유산소 운동
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간섭 없음: 개입 없음: 대조군
중등도 지속 운동(MIC) 그룹의 제2형 당뇨병 환자는 병원에서 관찰하는 세션 동안 자전거를 사용하여 중간 강도의 유산소 운동을 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유전 분자
기간: 12주
|
혈청 내 HbA1c 수준
|
12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Gulin Findikoglu, Assoc Prof, Pamukkale University,Medical Faculty, PMR Department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 5월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 11월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 29일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 60116787-020/83243
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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