거식증 신경성 입원 환자 물리 치료 적응 프로그램 (ANIPAP)
2022년 5월 16일 업데이트: Emilio José Miñano Garrido, Universidad de Murcia
여러 가지 영양결핍을 동반한 신경성 식욕부진증 입원환자에서 적응된 물리치료 프로그램의 효과
신경성 식욕부진증(AN)은 생명 위험을 증가시키는 몇 가지 신체적 결과가 있는 정신 병리학입니다. AN의 유병률은 0.9-3% 사이이며 AN은 정신 병리학에서 가장 높은 사망률을 보입니다(입원 환자의 10%).
여러 가지 영양부족에 의한 부수적 효과가 연구되어 왔지만 자율성과 근력에 대한 연구는 미흡하다.
물리 치료 연구 신체 이미지, 기본 신체 인식 치료, 이완 및 삶의 질을 연구합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목표: 거식증으로 입원한 환자의 근력과 삶의 질을 향상시키기 위한 물리 치료 프로그램을 개발합니다.
방법: 개입군에서 신체 최대 지수가 16 미만인 신경성 식욕부진 환자를 대상으로 4주간 적응 운동(3일/주).
그리고 중재군과 대조군에서 주 1회 평가 프로그램을 실시한다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
26
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Murcia, 스페인, 30003
- University Hospital Reina Sofía
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 여성
- 입원
- 거식증 신경성
- 체질량 지수(kg/m2) < 16
제외 기준:
- 남자들
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
동원 및 운동 훈련 호흡 운동 신체 이미지 운동
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주 3일 동원 및 호흡 운동 및 신체 이미지 운동
다른 이름들:
수동 근력 검사 MRC 점수, 최고 호기량 검사, 손 근력 검사, 6분 보행 검사, SF-36, EDI-3 및 EDQOL
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활성 비교기: 제어
근력 평가 및 식습관 평가 및 삶의 질
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수동 근력 검사 MRC 점수, 최고 호기량 검사, 손 근력 검사, 6분 보행 검사, SF-36, EDI-3 및 EDQOL
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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힘
기간: 4 주
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근력 수동 근육 검사 MRC 척도(0 관절 운동 없음/근육 수축 없음.
5 완전한 관절 운동/정상적인 근육 저항) 및 손의 힘(kg) 및 최대 호기 흐름 수준(리터/분)
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4 주
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저항
기간: 4 주
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6분 걷기 테스트를 통한 심폐 기능.
6분 동안 걸은 거리를 미터로 계산합니다.
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4 주
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삶
기간: 4 주
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약식 건강 설문 조사 테스트(SF-36)는 환자 건강에 대한 환자 보고 설문 조사입니다. 36개의 질문이 있는 스페인어 버전. 섭식 장애 삶의 질 테스트(EDQOL)는 25개 질문(심리적 9개, 신체적/인지적 6개, 재정 5개, 직장/학교 5개)으로 구성된 간단한 설문지입니다. |
4 주
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행동
기간: 4 주
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섭식 장애 목록(EDI-3).
이 테스트는 섭식 장애의 존재를 평가하는 데 사용되는 자가 보고형 설문지입니다.
검사는 섭식장애 3문항(비만 강박증, 폭식증, 신체불만)과 심리적 문항 9문항(자존감, 개인적 성향, 대인불안, 대인불신, 적자성찰, 정서장애, 완벽주의, 금욕주의, 두려움 성숙함)
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4 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기타
기간: 4 주
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생물학적 데이터(칼륨, 트랜스아미나제), 체중(kg) 및 체질량 지수(kg/m2)
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 4월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 1월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Umu
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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