어려운 삽관 환자의 설신경 손상
2019년 12월 10일 업데이트: Zeynep Nur Orhon, Istanbul Medeniyet University
삽관이 어려운 환자에서 설신경손상의 발생빈도 및 관련인자에 대한 고찰
이 연구의 목적은 삽관이 어려운 경우에 설신경 손상의 발생률과 관련 요인을 조사하는 것이다.
삽관이 어려운 경우의 인구 통계학적 데이터와 체질량 지수, 흉골 및 흉골 거리, 말람파티 분류, 목 둘레, 최대 입 벌림이 기록됩니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
설신경은 삼차신경의 하악 분지 후간부의 전하행 분지이다.
언어 신경 손상은 구강 기관 삽관의 합병증으로 알려져 있으며 강력한 후두경 검사와 관련이 있습니다.
왼쪽 신경병증이 보고되었지만 표준 매킨토시 후두경이 혀의 오른쪽에 압력을 가하기 때문에 오른쪽 병변이 더 흔한 것으로 생각됩니다.
구강 기관 삽관 후 설신경 손상은 1971년 Teichner가 후두경의 직접적인 압력에 기인한 우측 신경병증을 보고한 Teichner에 의해 처음 기술되었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조, 34730
- Istanbul MU Goztepe Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
삽관이 어려운 전신마취를 받는 모든 성인 환자를 대상으로 한다.
설명
포함 기준:
삽관이 어려운 전신마취를 받는 모든 성인 환자를 대상으로 한다. 삽관에 어려움이 없는 동일한 수의 환자가 대조군으로 연구에 포함될 것입니다.
제외 기준:
- 전신마취 하에 삽관을 하지 않은 환자
- 국소 마취 또는 말초 신경 차단을 받고 있는 환자
- 후두 마스크를 착용한 환자는 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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어려운 삽관 그룹
정상적으로 훈련된 마취과의사가 성공적인 기관내 삽관을 위해 3회 이상의 시도 또는 10분 이상의 시도가 필요한 경우 삽관이 어렵다고 합니다.
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개입 없음
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어렵지 않은 삽관 그룹
정상적으로 훈련된 마취과의사가 성공적인 기관내 삽관을 위해 단 한 번의 시도만 필요한 경우 삽관을 어렵지 않음이라고 합니다.
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개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혀 신경 손상의 발생률
기간: 일년
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어려운 삽관 환자에서 1년 동안 나타나는 설신경 손상의 빈도를 결정합니다.
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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응급 기관 절개율
기간: 일년
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일년
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심혈관 합병증의 발생률
기간: 일년
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일년
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치아 손상 환자의 비율
기간: 일년
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일년
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구강 점막 손상 환자의 비율
기간: 일년
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일년
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삼킴에 일시적인 어려움이 있는 환자의 비율
기간: 일년
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일년
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일시적인 호흡 곤란 환자 비율
기간: 일년
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일년
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미각 장애 발생
기간: 일년
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일년
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혀 마비의 발생
기간: 일년
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일년
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혀에서 금속 맛이 나는 환자의 비율
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 12월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 6월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- İstanbulMUzeynep
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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