지역사회 약국의 순응도 향상을 위한 개입
2020년 2월 3일 업데이트: Andalusian School of Public Health
지역약국의 신약 순응도 향상을 위한 중재의 효과
ANM은 안달루시아(스페인)에서 첨단 제약 치료를 실행에 옮기는 첫 번째 이니셔티브입니다.
이 연구의 목적은 지역 약국에서 치료 순응도 향상에 대한 개입 지원(ANM)의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
상세 설명
설계: 병렬 클러스터 실용적 무작위 통제 시험. 이 연구에는 다음 포함 기준을 충족하는 지역 약국 사용자 환자가 포함됩니다. 다음 병리 중 하나의 치료를 시작하는 환자: 안달루시아(스페인)의 만성 폐쇄성 폐 질환(COPD), 동맥 고혈압 또는 당뇨병.
대조군과 개입군에 할당된 환자 사이의 가능한 오염을 피하기 위해 약국 수준에서 무작위 배정이 수행됩니다. 약사가 개입의 일부를 대조군에 적용하는 것을 방지합니다.
개입: 무작위 환자: (i) 현재 관행; 또는 (ii) 새로 처방된 약에 대한 지원을 제공한 약사를 통한 ANM 개입.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
500
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Antonio Olry de Labry Lima, PhD
- 전화번호: 958027400
- 이메일: antonio.olrylabry.easp@juntadeandalucia.es
연구 연락처 백업
- 이름: Julia gomez
- 전화번호: +34958027400
- 이메일: julia.gomez.easp@juntadeandalucia.es
연구 장소
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-
-
Granada, 스페인, 18080
- 모병
- Andalusian School of Public Health & CIBER en Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP).
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연락하다:
- Antonio Olry de Labry Lima, PhD
- 전화번호: 958027400
- 이메일: clara.bermudez.easp@juntadeandalucia.es
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: 다음 질병 중 하나의 치료를 시작하는 환자:
- 만성폐쇄성폐질환(COPD).
- 동맥 고혈압
- 진성 당뇨병.
- 항응고제
제외 기준:
- 스페인어로 읽고 쓰는 방법을 모르는 사용자,
- 수행을 불가능하게 만드는 신체적 또는 정신적 장애로 고통받는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
동네약국의 관행
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지역 약국에서 정기적인 지원
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실험적: ANM
이는 환자와 새로운 처방전의 관계를 평가하고 가능한 문제, 우려, 잘못된 믿음 또는 시각적 기대를 감지하는 것을 목표로 하는 개방적이고 유동적인 대화를 통한 약사와 환자의 의사소통을 기반으로 한 개입입니다.
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통신 개입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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치료 준수
기간: 10주
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치료 순응도는 환자의 치료 약물 복용 이력이 처방된 치료와 일치하는 정도로 정의할 수 있습니다.
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10주
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치료 준수
기간: 6개월
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치료 순응도는 환자의 치료 약물 복용 이력이 처방된 치료와 일치하는 정도로 정의할 수 있습니다.
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6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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서비스 만족도
기간: 10주 6개월
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개인이 건강 관리 서비스나 제품 또는 제공자가 제공하는 방식이 유용하고 효과적이거나 유익한 것으로 간주하는 정도.
서비스에 대한 만족도는 리커트 질문(불만족 1, 매우 만족 10)을 통해 수집됩니다.
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10주 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 1월 18일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 3월 2일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2018713122010
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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