작업, 쓰기 및 의사 소통을 위한 철자 오류 허용 단어 예측 (Predict4All)
2022년 3월 8일 업데이트: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805
작업, 쓰기 및 의사 소통을 위한 철자 오류 허용 단어 예측 - Predict4All
PREDICT4ALL 프로젝트의 주요 목표는 컴퓨터에서 서면 통신을 제공하여 각 사용자의 철자 오류 수를 줄이는 것입니다.
서면 커뮤니케이션의 효율성은 이 연구에서 각 사용자의 철자 오류 수로 정의됩니다. 단어 예측(및 그에 따른 수정)은 치료사(언어 치료사, 작업 치료사)가 구성할 수 있어야 합니다.
사용자 오류에 대한 예측을 조정하면 텍스트 입력 전체에서 더 관련성이 높아질 수 있습니다. 이 소프트웨어 효율성은 텍스트 입력 속도를 높이고, 인지 부하를 줄이고, 텍스트 입력 속도의 맥락에 맞는 철자 오류 분류를 설정하고, 이러한 철자 오류를 허용하는 단어 예측 모듈을 개발해야 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
13
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Garches, 프랑스, 92380
- Raymond Poincaré Hospital
-
Ploemeur, 프랑스, 56270
- CMRRF Kerpape
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
6년 (성인, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 6~25세 센터 1의 경우
- 이조 기록증 환자
- CE2 이상의 교육 수준
- 센터 2의 경우 CE1보다 크거나 같은 Evalouette 테스트(Evaleo 배터리) 읽기의 발달 수준
- 의사소통에 영향을 미치는 신경학적 장애
제외 기준:
- 환자의 연구 참여 거부
- 후견인
- 임산부
- 사회 보장 제도에 가입하지 않음(수혜자 또는 수혜자)
- 컴퓨터 도구 사용을 방해하는 시각적 장애가 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 고전적인 예측 소프트웨어
클래식 정밀 소프트웨어로 테스트
|
맞춤법 검사기가 있는 예측 소프트웨어로 테스트
|
|
실험적: 맞춤법 검사기가 있는 예측 소프트웨어
맞춤법 검사기가 있는 예측 소프트웨어로 테스트
|
맞춤법 검사기가 있는 예측 소프트웨어로 테스트
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
맞춤법 오류의 수
기간: 20분
|
테스트 중 맞춤법 오류의 총 수
|
20분
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
텍스트 입력 속도
기간: 20분
|
테스트에서 텍스트 입력 속도
|
20분
|
|
예측 사용률
기간: 20분
|
예측이 사용된 횟수
|
20분
|
|
키 입력 절약 비율
기간: 5 분
|
단어 예측과 키보드만으로 저장된 입력의 비율로 측정
|
5 분
|
|
주의 부하
기간: 1 분
|
Likert 아날로그 시각 척도 [0-10]
|
1 분
|
|
피로
기간: 1 분
|
Likert 아날로그 시각 척도 [0-10]
|
1 분
|
|
소프트웨어 만족도
기간: 1 분
|
Likert 아날로그 시각 척도 [0-10]
|
1 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 13일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 3월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 3월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 12월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019-A01882-55
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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