Home Blood Pressure Monitoring Registration Study in the Elderly(HOME Study)
2020년 1월 10일 업데이트: Guangdong Provincial People's Hospital
Home Blood Pressure Registration Study on Community Elderly Population(HOME Study)
China is entering an aging society.
As the number of elderly population continues to increase, the elderly are facing many social problems that deserve the attention of all sectors of society.
Hypertension is one of the common diseases in the elderly population.
Hypertension is the most common chronic diseases and a most important risk factor for cardiovascular and cerebrovascular diseases, and also a substantial public health problem.
Home blood pressure monitoring is simple, not only can find hypertension, but also can guide the treatment of patients with hypertension.
The purpose of the study is to investigate the association between home blood pressure and adverse outcomes in community elderly population.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age, and have provided written informed consent to provide home blood pressure monitoring at one or more study visits.
Physical examination, questionnaire survey and biological sample collection will be conducted at baseline and the incidence of a composite of major adverse cardiovascular events will be investigated during follow-up.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
6000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Feng Ying-qing, PhD
- 전화번호: +862083827812
- 이메일: 651792209@qq.com
연구 장소
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- 모병
- Guangdong Provincial People's Hospital
-
연락하다:
- FENG Ying-qing
- 전화번호: 02083827812
- 이메일: fyq1819@163.com
-
Guangzhou, Guangdong, 중국, 510080
- 아직 모집하지 않음
- Feng Yingqing
-
연락하다:
- Feng Ying-qing, PhD
- 전화번호: +862083827812
- 이메일: 651792209@qq.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Study population includes subjects who living in community, of any race or ethnicity, 65 or older years of age.
설명
Inclusion Criteria:
•≥65 years old
- Signed informed consent
- Life expectancy is greater than 1 year
Exclusion Criteria:
- <65 years old
- Unsigned informed consent
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
All-Cause Mortality
기간: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
|
All-cause mortality was confirmed through a combination of hospital medical records, telephone contacts with patients or family members, and death registration at the Center for Disease Control and Prevention.
|
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
|
|
Cardiovascular Mortality
기간: From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
|
Cardiovascular mortality was defined as death attributable to an ischemic cardiovascular cause (including fatal cardiovascular events and stroke).
|
From date of inclusion until the date of death from any cause, assessed up to 1 year
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심혈관 질환의 이차 결과
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
심혈관 질환의 수와 발병률.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
뇌혈관 질환의 이차 결과
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
뇌혈관질환 발병률.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
Secondary outcomes of kidney
기간: Through study completion, an average of 1 years
|
The incidence rate of renal injure and end-stage renal disease
|
Through study completion, an average of 1 years
|
|
Secondary outcomes of hypertension
기간: Through study completion, an average of 1 years
|
The incidence rate of hypertension
|
Through study completion, an average of 1 years
|
|
Secondary outcomes of diabetes
기간: Through study completion, an average of 1 years
|
The incidence rate of diabetes
|
Through study completion, an average of 1 years
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Number of participants with reported hospitalization due to other diseases
기간: From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year
|
The incidence rate of tumor, fracture, cataract etc.
|
From date of inclusion until the date of first event, assessed up to 1 year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Feng Ying-qing, PhD, Guangdong Provincial People's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 1월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2050년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 12월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 1월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2018300H(R1)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .