적색반사가 불량한 눈의 백내장 수술 시 전방 조도
2020년 1월 6일 업데이트: Mahmoud Abouhussein, University of Alexandria
적색 반사가 좋지 않으면 전방 캡슐과 지속적인 곡선형 관절낭절개(CCC) 변연을 보기가 어려우며, 때때로 전방 캡슐의 편심된 CCC 또는 방사상 파열을 초래합니다.
또한 수정체유화술을 시행하는 동안 후낭이 잘 보이지 않아 수정체 후낭 파열, 수정체 핵 탈락, 소대 투석 등의 다른 합병증이 발생할 수 있습니다.
이러한 합병증은 또한 수술 시간을 늘리고 유리체 절제술 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
렌즈가 잘 보이지 않는 문제를 완화하기 위해 여러 수술 기술이 사용되었습니다. 공막에 샹들리에 조명기를 고정하고 현미경 광원을 끄고 유리체강을 조명하여 수정체를 시각화했습니다. Furino는 triamcinolone acetonide로 염색하여 수정체 전방 시야를 개선했습니다. 두 기술 모두 효과적이었지만 둘 다 한계가 있었습니다. 유리체실 조명은 현미경 조명을 꺼야 하기 때문에 각막과 홍채의 가시성을 감소시킵니다. triamcinolone acetonide로 전방 수정체 캡슐을 염색하면 전방 챔버 시각화가 더 좋아지지만 수정체 핵과 피질은 여전히 보기 어렵습니다.
이것은 전향적 개입 사례 시리즈가 될 것이며, 백내장 및 불량한 적색 반사가 있는 환자는 불량한 적색 반사의 문제를 극복하기 위해 전방 챔버 조명의 도움을 받는 수정체 유화술을 받을 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
53
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Alexandria University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 적색반사가 불량한 백내장
제외 기준:
- 이전에 안내 수술을 받았거나 외상을 입은 눈은 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 적색 반사가 불량한 백내장 환자
적색반사가 불량한 백내장 환자 포함
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이것은 전향적 개입 사례 시리즈가 될 것이며, 백내장 및 불량한 적색 반사가 있는 환자는 불량한 적색 반사의 문제를 극복하기 위해 전방 챔버 조명의 도움을 받는 수정체 유화술을 받을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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capsulorhexis 완료 및 안내 렌즈의 in-the-bag 이식 환자 수
기간: 수술 중
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capsulorhexis 완료 및 안내 렌즈의 in-the-bag 이식 환자 수
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 1월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 31248
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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예
IPD 계획 설명
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IPD 공유 기간
게시 후
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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