클린 선택적 손 수술 후 수술 후 드레싱
2021년 4월 3일 업데이트: Itay Ashkenazi
최적의 수술 후 드레싱 프로토콜에 대해서는 거의 발표되지 않았으며 2013년에 발표된 메타 분석에서도 실질적인 결론이 나오지 않았습니다.
특히 손 수술에서 그 주제에 초점을 맞춘 연구는 훨씬 더 적습니다.
그럼에도 불구하고 일상생활에서 손의 지속적인 사용으로 인해 손의 드레싱으로 인한 기능적 장애는 다른 어느 곳보다 월등히 크다.
그러나 항균성 연고를 바르는 매일의 변화에서부터 2주 후 첫 번째 후속 상담까지 드레싱을 변경하지 않고 드레싱을 완전히 제거하고 수술 후 당일(POD) 기본 비누와 물로 세척하는 것까지 습관은 의사의 선호도에 따라 크게 다릅니다. 1.
이러한 다양한 권장 사항은 자율성이 그러한 프로토콜에 의해 극적으로 손상될 수 있는 취약한 상태인 환자, 특히 노인에게 기능적 및 물류적 영향을 미칩니다.
이 연구의 목표는 상처 합병증(분열, 감염) 측면에서 어떤 수술 후 드레싱 프로토콜이 최적인지 정의하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
IL
-
Tel Aviv, IL, 이스라엘, 6423906
- Tel Aviv medical cemter
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
* Elective hand surgery with clean wound (American College of Surgeon 11의 상처 분류에서 유형 1) - (수근관, 방아쇠 손가락, 낭종 제거 또는 이물 제거, 힘줄 이완).
제외 기준:
- 하드웨어 삽입
- 정상적인 치유를 방해하는 알려진 피부 상태,
- 면역결핍,
- 자가 청소 프로토콜을 이해하거나 준수할 수 없습니다.
- 수술 기법의 수정으로 이어지는 예기치 않은 수술 합병증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 드레싱 교환 없음
환자는 14일 후 절차에서 첫 번째 임상 후속 조치까지 드레싱을 변경하지 않습니다.
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환자는 다른 수술 후 드레싱 프로토콜에 할당됩니다.
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실험적: 외래 드레싱 변경
환자는 수술 후 14일 후 첫 번째 임상 후속 조치까지 일주일에 2회 외래 간호사(연구와 관련 없음)에 의해 드레싱을 교체합니다.
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환자는 다른 수술 후 드레싱 프로토콜에 할당됩니다.
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실험적: 드레싱 없음
환자는 수술 후 1일째 드레싱을 벗고 지시에 따라 하루에 3번 세척합니다.
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환자는 다른 수술 후 드레싱 프로토콜에 할당됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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일상생활 질문자(IADL)의 도구적 활동 변화
기간: 기준선(수술 전), 2주, 6주, 3개월
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주관적 기능 질문자.
0-18의 척도.
높은 점수 - 더 나은 결과.
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기준선(수술 전), 2주, 6주, 3개월
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밴쿠버 흉터 척도의 변화
기간: 2주, 6주, 3개월
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피부 치유 및 흉터 형성 평가.
0-14의 척도.
높은 점수 - 열등한 결과.
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2주, 6주, 3개월
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팔, 어깨, 손 질문자(DASH)의 빠른 장애 변화
기간: 기준선, 2주, 6주, 3개월
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주관적 기능 질문자.
0-100의 척도.
높은 점수 - 열등한 결과.
|
기준선, 2주, 6주, 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 12월 31일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 3일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0548-18-TLV
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 수석 조사관의 재량에 따라 공유됩니다.
IPD 공유 기간
30 일
IPD 공유 액세스 기준
수석 조사관의 재량에 따라
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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