범람 유지성 변실금 관리에서 세나 기반 완하제와 세나 기반 완하제를 사용한 마사지
2020년 2월 14일 업데이트: Mohammed E. Ali, Ph. D Candidate., South Valley University
세나 기반 완하제 대 세나 기반 완하제로 마사지하여 소아과에서 범람 유지성 변실금 관리
본 연구는 소아과에서 범람성 변실금 관리에 센나 기반 완하제를 사용한 복부 마사지의 효과를 평가하는 것을 목적으로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
소아과 시설에서 이러한 사례를 의뢰하는 사례가 지속적으로 증가함에 따라 소아 외과 의사는 오버플로우 유지성 대변 실금(ORSI)이 있는 어린이에게 많은 관심을 기울였습니다. 이러한 어린이를 관리하는 중요한 초기 단계는 수용성 조영제 관장으로 시작하는 Hirschsprung의 질병을 배제하는 것입니다.
ORIS의 보수적인 관리는 일반적으로 성공적입니다. 치료의 목표는 증상 없이 규칙적인 배변을 달성하고 유지하는 것입니다. 완하제는 ORSI 유지 요법의 주류로 남아 있습니다. 그러나 현재 이용 가능한 다양한 약물에도 불구하고 표준 완하제 요법은 없습니다. 이러한 질의에 대한 새로운 정보는 소아과에서 범람 유지성 변실금을 관리하는 의료진에게 도움이 될 수 있습니다. 아마도 더 좋은 결과와 짧은 시간을 가진 새로운 치료 지침을 추가하고 완하제 용량을 줄일 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Qina
-
Qinā, Qina, 이집트, 83523
- South Valley University, Faculty of Physical Therapy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- Rome III 기준에 따른 ORSI 소아 환자
- 배설물 부하를 암시하는 조영제 관장
- 변비에 대한 해부학적, 생리학적 또는 병리학적 이유가 없음
제외 기준:
- Hirschsprung 병의 방사선 의심,
- 항문 직장 기형,
- 기계적 방해,
- 제공된 치료를 따르지 않은 경우(주로 경련성 복통 또는 구토가 발생한 경우),
- 장 수술이 필요합니다.
- 척추 갈림증, 척수 손상,
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
이 그룹은 세나 기반 완하제를 받습니다.
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실험적: 스터디 그룹
이 그룹은 센나 기반 완하제로 복부 마사지를 관리했습니다.
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편안하고 편안하게 앙와위 자세로 누워있는 환자와 물리치료사는 복부에서 시계 방향으로 천천히 원형 운동을 수행하고 접선 방향 밀기, 디지털 치수, 천천히 점진적인 압력, 손가락 경사 45도를 수행했습니다.
상행결장, 횡행결장, 하행결장, 구불결장 순으로 시작하여 1분간 각 지점에서 복부에 압력을 가한다. 이 순서를 약 15분 동안 반복했습니다.
치료사는 부모에게 이 기술을 가르치고 집에서 15분 동안 하루에 3번 적용하도록 요청했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시작 용량
기간: 시작 용량은 0일에 평가되었습니다.
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치료 시작 시 유효 시작 용량.
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시작 용량은 0일에 평가되었습니다.
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시작 용량
기간: 시작 용량은 180일에 평가되었습니다.
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치료 시작 시 유효 시작 용량.
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시작 용량은 180일에 평가되었습니다.
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최종 용량
기간: 최종 투여량은 0일에 평가되었다.
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치료 종료 시 유효 종료 용량(유지 용량).
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최종 투여량은 0일에 평가되었다.
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최종 용량
기간: 최종 투여량은 180일에 평가되었다.
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치료 종료 시 유효 종료 용량(유지 용량).
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최종 투여량은 180일에 평가되었다.
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더럽혀지지 않을 때까지의 시간
기간: 오염되지 않을 때까지의 시간을 0일에 평가하였다.
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대변 오염(encopresis)은 배변 훈련을 받은 어린이에게서 발생합니다.
실수로 배설물(똥)을 속옷에 흘렸을 때입니다.
변비는 대변 오염의 많은 원인 중 하나입니다.
다른 원인으로는 과민성 대장 증후군이나 어린이가 화장실을 두려워하는 경우가 있습니다.
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오염되지 않을 때까지의 시간을 0일에 평가하였다.
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더럽혀지지 않을 때까지의 시간
기간: 오염되지 않을 때까지의 시간을 180일에 평가하였다.
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대변 오염(encopresis)은 배변 훈련을 받은 어린이에게서 발생합니다.
실수로 배설물(똥)을 속옷에 흘렸을 때입니다.
변비는 대변 오염의 많은 원인 중 하나입니다.
다른 원인으로는 과민성 대장 증후군이나 어린이가 화장실을 두려워하는 경우가 있습니다.
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오염되지 않을 때까지의 시간을 180일에 평가하였다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Nezar A. Abo Halawa, Ph.D, South Valley University
- 수석 연구원: Mohammed E. Ali, Ph.D, South Valley University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Voskuijl W, de Lorijn F, Verwijs W, Hogeman P, Heijmans J, Makel W, Taminiau J, Benninga M. PEG 3350 (Transipeg) versus lactulose in the treatment of childhood functional constipation: a double blind, randomised, controlled, multicentre trial. Gut. 2004 Nov;53(11):1590-4. doi: 10.1136/gut.2004.043620.
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- Turnbull GK, Lennard-Jones JE, Bartram CI. Failure of rectal expulsion as a cause of constipation: why fibre and laxatives sometimes fail. Lancet. 1986 Apr 5;1(8484):767-9. doi: 10.1016/s0140-6736(86)91783-6.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 14일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T.REC/012/002277
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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