스포티한 인구에서 448kHz 고주파 자극 후 초음파 극상근 힘줄 평가.
2020년 12월 8일 업데이트: SANTIAGO NAVARRO LEDESMA, University of Malaga
스포티한 인구에서 448킬로헤르츠 용량성 저항성 무선 주파수 자극 후 초음파 극상근 힘줄 평가.
448킬로헤르츠 용량성 저항 단극 고주파는 물리 치료의 새로운 기술이며 그 유용성과 임상적 관련성은 임상 실습과 성능 모두에서 여전히 조사되어야 합니다.
현재 연구는 다양한 근골격계 질환에서 유망한 결과를 보여주지만, 이 기술을 사용한 후 운동 인구의 연조직 품질 평가에 대한 연구는 없습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
어깨 통증은 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나이며, 1차 진료 센터 및 스포츠 인구에서 높은 유병률을 나타냅니다. 통증의 원인으로 여러 가지 요인이 제시되고 있으나, 고주파 자극을 이용하여 어깨 부상을 예방할 수 있는 가능성을 분석한 연구는 없다.
조직의 질을 향상시키기 위한 치료의 초점으로 448kHz 용량성 저항성 단극성 무선 주파수를 사용하는 것은 아직 연구 중입니다.
본 프로젝트의 가설은 어깨에 448kHz 용량성 저항성 단극 고주파에 대한 집중 치료가 정량화된 탄성 측정법으로 측정된 초음파 평가 측면에서 더 나은 결과를 생성하고 이로 인해 부상 가능성이 감소한다는 것입니다.
자극은 어깨 부위(suprascapular, axillar, subscapular, long thoracic 또는 pectoralis nerves)와 thoracic region에서 수행됩니다. 모든 개입은 6년의 임상 경험을 가진 물리치료사인 동일한 검사관에 의해 개발될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
38
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Málaga, 스페인
- Ana González Muñon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-50세 사이의 연령
- 주당 최소 3일의 훈련을 받고 상지 우위를 보이는 스포티한 사람.
제외 기준:
- 고통스러운 어깨 상태로 고통받습니다.
- 골절이나 초음파와 같은 심각한 어깨 외상의 병력
- Wiener 및 Seitz의 분류에 따라 임상적으로 의심되는 부분 두께 커프 파열.
- 지난 2년 동안의 최근 어깨 탈구
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
지배적인 어깨에 448킬로헤르츠 용량성 저항 모노폴라 무선 주파수 자극
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448킬로헤르츠 용량성 저항 모노폴라 고주파가 지배적인 어깨에 적용될 것입니다.
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위약 비교기: 위약 모노폴라 고주파 자극
우세한 어깨에 Monopolar Radiofrequency 자극 적용을 시뮬레이션하기 위해
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지배적인 어깨에 448kHz 용량성 저항 모노폴라 무선 주파수 애플리케이션을 시뮬레이션하기 위해
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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3개월에 정량화된 탄성촬영 영상으로 측정한 극상근 힘줄의 기준선으로부터의 변화
기간: 기간: 시간(t) 1(치료 전), t2(치료 직후), t3(3개월 후)]
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탄성조영술은 그레이스케일 초음파의 해부학적 영상과 조직의 변형률을 표현하는 파라메트릭 컬러 영상이 중첩되어 연조직은 변형이 더 많이 발생하는 경향이 있고 조직 변형은 강성이 더 낮을 때 얻어진다.
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기간: 시간(t) 1(치료 전), t2(치료 직후), t3(3개월 후)]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 11월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CRMRSPORT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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