플라이오메트릭 운동이 근힘줄 특성에 미치는 급성 효과
2020년 11월 4일 업데이트: Karine Josibel Velasques Stoelben, Universidade Federal de Santa Maria
플라이오메트릭 운동이 대퇴사두근과 대퇴이두근의 근힘줄 특성에 미치는 급성 효과
예방 및 재활 프로그램에는 점프 중 민첩성, 파워 및 근육 활성화 패턴을 촉진하기 위한 플라이오메트릭 운동이 포함됩니다.
이러한 운동은 또한 근골격계 부상의 위험을 증가시키는 높은 기계적 부하를 유발하는 것으로 알려져 있습니다.
이러한 운동 구성으로 인한 근골격계 손상에 대한 지식은 보다 안전하고 효과적인 훈련 및 재활 프로그램을 정교하게 만드는 데 도움이 될 수 있습니다.
이 연구에서 연구자들은 플라이오메트릭 운동이 대퇴사두근과 대퇴이두근 근육의 다른 부분과 대퇴사두근과 대퇴이두근의 힘줄에 발생하는 손상에 대한 급성 효과와 기계적 특성에 미치는 영향을 결정하기 위한 임상 시험을 수행할 것입니다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 건강한 개인의 대퇴사두근 및 이두근 대퇴 근건 특성에 대한 플라이오메트릭 운동의 한 세션의 급성 효과를 결정하는 것을 목표로 하는 단일 팔 임상 시험입니다.
샘플 크기는 ANOVA의 적용을 고려하여 G*Power 소프트웨어를 사용하여 결정되었습니다: 요인 간 반복 측정, 90% 검정력, 알파 0.05. Muddle 등의 대퇴직근의 근육 반향 강도 데이터. (2019)이 계산에 고려되었으며 효과 크기는 0.44입니다. 이 연구에는 총 30명의 개인이 필요했습니다.
결과에는 근육과 힘줄의 질, 힘줄의 기계적 특성이 포함됩니다. 평가는 운동 전, 직후, 운동 후 48시간의 세 가지 다른 순간에 수행됩니다.
데이터 분석은 프로토콜별로 수행됩니다. Bonferroni posthoc에 이어 시간의 영향을 식별하기 위해 일반화된 추정 방정식이 사용됩니다. 효과가 발견되면 효과 크기가 추정됩니다. 누락된 데이터는 통계 분석을 통해 추정됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
RS
-
Uruguaiana, RS, 브라질, 97502772
- Karine Josibel Velasques Stoelben
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 신체 활동을 하는 사람(점프 훈련 제외);
- 모집 전 최소 6개월 이전에 하지 근육 손상이 없었습니다.
- 이전에 하지 인대 또는 힘줄 손상 또는 수술이 없었습니다.
- 운동 및 평가 프로토콜의 실행을 제한하는 청각, 전정, 시각 또는 근골격계 부상이나 질병이 없어야 합니다.
- 고혈압, 심혈관 또는 호흡기 질환이 없습니다.
제외 기준:
- 체질량 지수가 30kg/m² 이상입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 플라이오메트릭 운동
|
플라이오메트릭 운동은 수직 점프, 박스 점프, 하프 스쿼트 점프, 하이 스트레이트 점프, 바운딩 점프, 드롭 점프, 10m 스프린트로 구성됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대퇴사두근과 대퇴이두근의 에코 강도 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선, 운동 직후 및 운동 최대 48시간
|
근육 반향 강도는 가로 및 세로 초음파 영상에 대해 평가됩니다.
|
기준선, 운동 직후 및 운동 최대 48시간
|
|
슬개건의 기준 강성 변화
기간: 기준선, 운동 직후 및 운동 최대 48시간
|
5초간의 람파 수축 프로토콜 동안의 슬개골 힘줄 경직.
슬개골 힘줄의 강성은 힘줄의 힘/변형 관계에서 추정됩니다.
|
기준선, 운동 직후 및 운동 최대 48시간
|
|
슬개건의 기준선 젊은 계수로부터의 변화
기간: 기준선, 운동 직후 및 운동 최대 48시간
|
람파 수축 프로토콜 동안의 슬개건 힘줄 젊은 계수.
영계수는 힘줄의 횡단면적에 대해 정규화된 힘줄의 힘/변형 관계로부터 추정될 것이다.
|
기준선, 운동 직후 및 운동 최대 48시간
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대퇴사두근과 대퇴이두근 힘줄의 기본 에코 강도로부터의 변화
기간: 기준선, 운동 직후 및 운동 최대 48시간
|
힘줄 에코 강도는 가로 및 세로 초음파 이미지에 대해 평가됩니다.
|
기준선, 운동 직후 및 운동 최대 48시간
|
기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
대퇴사두근과 대퇴이두근의 기준선 근육통으로부터의 변화
기간: 기준선 및 최대 48시간 운동
|
통증은 휴대용 동력계가 힘을 가하는 동안 통증 느낌의 보물로 측정됩니다.
|
기준선 및 최대 48시간 운동
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Felipe P Carpes, PhD, Universidade Federal do Pampa
- 연구 의자: Marco A Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 20일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 10월 5일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20180702141429
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
조사관은 저작권이 저자에게 이전된 상태에서 Open Access Journals Directory에 색인이 생성된 오픈 액세스 저널에 결과를 게시할 계획입니다.
연구 설계 및 통계 계획에 관한 세부 사항은 시험 프로토콜을 참조하여 얻을 수 있습니다.
다른 결과에 대한 데이터는 PI에게 연락하여 요청할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
개별 참가자 데이터 세트는 첫 번째 연구 게시 후 최대 6개월 동안 공개 저장소에서 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
간단한 등록으로 연구 데이터 세트에 대한 액세스 권한이 부여됩니다.
이러한 파일의 웹사이트는 등록 시 정의되지 않습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 임상 연구 보고서(CSR)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .