Fonseca Anamnestic Index 터키어 버전의 신뢰성, 타당성
2025년 4월 6일 업데이트: Halime ARIKAN, Gazi University
이 연구의 목적은 Fonseca Anamnestic Index의 터키어 버전 타당성과 신뢰성을 결정하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
측두하악장애(TMD) 환자의 약 60%가 통증 강도가 중간 수준에서 중증으로 증가했다고 보고했습니다.
이것은 개인의 분기에서 개입 또는 업무 관련 활동이 끝날 때 나타났습니다.
따라서 TMD의 정확한 진단은 경제적 비용을 줄이기 위해 매우 중요합니다.
Fonseca Anamnestic Index(FAI)는 쉽고 이해하기 쉬운 설문지입니다.
이 설문지는 머리와 목의 측두하악 관절(TMJ)에 대한 다양한 평가를 제공하는 10개의 질문으로 구성되어 있으며 씹는 동안 통증이 있는지 여부, 이상 기능 습관의 존재 여부, 운동 범위, 관절 소리, 부정 교합 및 정서적 스트레스가 있습니다.
참가자들은 "예 = 10점, 때때로 = 5점, 아니오 = 0점"이라는 질문에 대한 답변 중 하나를 제공합니다.
총점의 결과로 참여자들은 "TMD-None = 0-15점, Mild-TMD = 20-40점, Moderate TMD = 45-60점, Severe-TMD = 100점"으로 평가된다.
이 연구의 목적은 터키 버전의 FAI의 타당성과 신뢰성을 평가하는 것이었습니다.
타당도와 신뢰도에 대한 연구는 TMD가 있는 50명의 개인을 대상으로 계획되었습니다.
조사관은 개인의 사회인구학적 특성에 대해 질문을 한 다음 환자를 FAI, 두개안면 통증 및 장애 목록(CF-PDI), 목 장애 지수(NDI), 운동공포증에 대한 탬파 척도(TSK), 통증 격화로 평가합니다. Scale(PCS), Headache Impact Test-6(HIT-6), JFLS(Jaw Functional Limitation Scale)(터키어 버전) 및 Visual Analogue Scale(VAS).
시험-재시험은 1주일 후 대면 면접 방식으로 재시험을 실시합니다.
결과는 SPSS 버전 22.0 컴퓨터 패키지 프로그램을 사용하여 분석됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
249
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Yenimahalle
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Ankara, Yenimahalle, 칠면조, 06560
- Halime ARIKAN
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18-50세 사이의 측두하악 질환 환자
설명
포함 기준:
- 측두하악 장애가 있는 경우
- 측두하악장애/연구진단기준 분류에 적합한 자
제외 기준:
- 임신한,
- 캔서,
- 외상,
- 신경 장애,
- 전염병,
- 삼차신경통 또는 대상포진 후 신경통
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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1
악관절 장애가 있는 환자
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환자는 언급된 설문지를 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폰세카 기억상실 지수(FAI)
기간: 5 분
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Fonseca Anamnestic Index(FAI)는 쉽고 이해하기 쉬운 설문지입니다.
이 설문지는 머리와 목의 측두하악 관절(TMJ)에 대한 다양한 평가를 제공하는 10개의 질문으로 구성되어 있으며 씹는 동안 통증이 있는지 여부, 이상 기능 습관의 존재 여부, 운동 범위, 관절 소리, 부정 교합 및 정서적 스트레스가 있습니다.
참가자들은 "예 = 10점, 때때로 = 5점, 아니오 = 0점"이라는 질문에 대한 답변 중 하나를 제공합니다.
총점의 결과로 참여자들은 "TMD-None = 0-15점, Mild-TMD = 20-40점, Moderate TMD = 45-60점, Severe-TMD = 100점"으로 평가된다. 클리닉에서 유효하고 신뢰할 수 있는 설문지입니다.
따라서 터키어 버전이 있어야 합니다.
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 2월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 91610558-604.01.02-
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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