가슴의 3차원 스캐닝: 세 가지 다른 이미징 방식의 비교
2020년 7월 1일 업데이트: Zuyderland Medisch Centrum
최근에는 전리방사선 노출 없이 오목가슴의 중증도를 판단하기 위한 2면 흉부 방사선촬영 및 컴퓨터 단층촬영의 대안으로 몸통의 3차원 스캐닝이 제안되었습니다. 3차원 스캐닝 시스템의 범위는 광범위하며 병원 내에서 사용되는 시스템도 다양합니다. 이러한 스캐닝 시스템의 대부분은 정확성과 재현성이 검증되었으며 이러한 시스템 간의 비교는 알려져 있지 않습니다. 또한, 오목가슴의 중증도 측정 및 기타 연구 결과, 수술 계획 기법 및 분석 방법은 단일 영상 시스템을 기반으로 합니다. 정확도와 재현성과 관련하여 서로 다른 이미징 시스템을 상호 교환하여 사용할 수 있는지 여부를 결정하는 것이 중요합니다.
이 연구의 목적은 일반적으로 사용되는 세 가지 3차원 스캐닝 시스템 간의 재현성과 정확성을 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
15
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Limburg
-
Heerlen, Limburg, 네덜란드, 6419PC
- Zuyderland Medical Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 자원봉사자만
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 3차원 스캔 암
|
포함된 모든 건강한 지원자는 3개의 서로 다른 스캐닝 시스템(시스템당 2개 스캔)을 사용하여 6개의 3차원 스캔을 받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
재현성
기간: 1 개월
|
동일한 3차원 스캐닝 시스템을 사용하는 후속 스캔 간의 평균 차이
|
1 개월
|
|
정확성
기간: 1 개월
|
서로 다른 3차원 스캐닝 시스템에서 획득한 스캔 간의 평균 차이
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 3월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 2월 19일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 2월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020-6130
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .