저호기량 환기 시 호기말 이산화탄소 모니터링 (ETCO2)
호기말 이산화탄소 값은 저호기량 환기에서 환기의 적절성을 보여줍니까?
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
환자는 다음과 같이 그룹화되었습니다: 일회 호흡량이 4 ml/kg인 경우 그룹 1; 그룹 2, TV=6 ml/kg인 경우; 그룹 3, TV=8 ml/kg인 경우; 및 그룹 4, TV=10 ml/kg인 경우. 일회 호흡량 x 호흡수 = 6L로 분당 호흡 수(분 환기)를 결정했습니다. 환자는 동일한 환기 매개변수로 30분 동안 인공 호흡을 한 후 동맥혈 가스 분석을 수행했습니다. 동맥혈 가스는 그룹 1의 경우 t1, 그룹 2의 경우 t2, 그룹 3의 경우 t3, 그룹 4의 경우 t4에 수집되었습니다. ETCO2 값, 최고 압력(Ppeak), 고원압(Pplato), 평균 기도압(Pmean) 값 동맥혈 가스 수집시 기록되었습니다. 수축기 혈압(SBP), 이완기 혈압(DBP), 평균 동맥압(MAP), 최고 심박수(PHR) 값을 평가했습니다. 평균 동맥압이 65mmHg 미만인 환자는 연구에서 제외되었습니다. 동맥혈 가스 분석에서 부분 동맥 산소압(PaO2), 부분 동맥 이산화탄소 압력(PaCO2), 산소 포화도(SO2) 값을 기록했습니다. P(a-ET) CO2 기울기 값을 계산했습니다.
그룹을 각 환자에서 동일한 조건 하에서 서로 다른 일회 호흡량이 적용될 때 ETCO2 모니터링, PaO2 값 및 그에 따른 P(a-ET) CO2 구배가 어떻게 변했는지 비교했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, Turkey
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Istanbul, Istanbul, Turkey, 칠면조, 34000
- Döndü Genç Moralar
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
미국마취과학회(ASA) 분류 1, 2 위험군
전신마취하에 120분 이상 지속되는 두경부 수술 및 정상혈압으로 진행된 자.
제외 기준:
심장병
폐질환
비만 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 잇달아 일어나는
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 그룹 1
일회 호흡량은 4 ml/kg입니다.
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우리는 fi02를 증가시킬 것입니다
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실험적: 그룹 2
일회 호흡량은 6 ml/kg입니다.
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우리는 fi02를 증가시킬 것입니다
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실험적: 그룹 3
일회 호흡량은 8 ml/kg입니다.
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우리는 fi02를 증가시킬 것입니다
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실험적: 그룹 4
일회 호흡량은 10ml/kg입니다.
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우리는 fi02를 증가시킬 것입니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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P(a-ET) CO2 기울기
기간: 120분
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그룹을 각 환자에서 동일한 조건 하에서 서로 다른 일회 호흡량이 적용될 때 ETCO2 모니터링, PaCO2 값 및 그에 따른 P(a-ET) CO2 구배가 어떻게 변했는지 비교했습니다.
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120분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부분동맥산소압(PaO2)
기간: 120분
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동맥혈 가스 분석에서 부분 동맥 산소압(PaO2)을 기록했습니다.
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120분
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
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- dondum
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미국 FDA 규제 의약품 연구
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