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방광암에서 메타데린 mRNA 발현

2020년 9월 27일 업데이트: Esraa Nasr Abd-el-hakim, Assiut University

방광암에서 혈청 메타데린 mRNA 발현

이 연구는 방광암 환자의 혈청에서 MTDH 유전자 발현의 변화를 대조군과 비교하여 진단 마커로서의 역할을 평가하는 것을 목표로 합니다.

,MTDH의 진단 정확도를 방광암 환자의 혈청에서 이전에 사용된 마커인 Bladder Cancer-Specific Antigen-1(BLCA-1)과 비교합니다.

방광암 환자의 메타데린 유전자 발현과 혈청 BLCA-1 수준, 임상 및 조직병리학적 병기 사이의 상관관계 연구

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

방광암(BC)은 전 세계적으로 9번째로 흔한 암입니다. 남성에서 5번째로 흔한 악성종양이며 여성에서 17번째로 흔한 악성종양입니다.

이집트에서 방광암은 남녀 모두에서 6.9%, 남성에서 10.7%를 나타내는 가장 흔한 암 중 하나인 막대한 건강 부담을 나타냅니다. 그 분포는 하이집트에서 8.8%, 중이집트에서 14.2%, 상이집트에서 12.6%입니다. 환자의 거의 50%가 초기 진단 후 4년 이내에 질병의 재발을 경험하게 됩니다. 결과적으로 방광암의 예후는 좋지 않습니다. 종양 세포의 고도로 침습적인 특성.

최적의 치료 선택은 조기 진단과 정확한 병기 및 등급에 달려 있습니다. 현재 임상의가 조기에 적극적인 치료가 필요한 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있는 새로운 분자 바이오 마커가 필요합니다.

Metadherin(MTDH)은 성상 세포 상승 유전자-1(AEG-1)로 알려진 종양 유전자입니다. 2002년 HIV-1에 노출된 사람의 태아 성상 세포에서 처음으로 확인되었으며 발암, 예후, 침습 및 암 전이. AEG-1 발현은 정상 조직에 비해 방광암 조직에서 증가하며 불량한 예후 인자로 작용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

26년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 그룹 1: 치료 전 생검으로 진단된 방광암 환자 35명.
  • 그룹 2: 나이와 성별이 일치하는 35명의 건강해 보이는 개인.

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성.
  • 30-80세.
  • 치료를 받지 않는 방광암 환자

제외 기준:

  1. 화학 요법 또는 방사선 요법을 받는 환자.
  2. 다른 악성 종양의 병력.
  3. 자가 면역 질환의 역사.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1:
• 치료 전 생검으로 진단된 35명의 방광암 환자.
방광암 환자의 혈청에서 MTDH 유전자 발현의 변화 연구
그룹 2:
겉으로 보기에 건강한 35명의 개인을 나이와 성별로 일치시켰습니다.
방광암 환자의 혈청에서 MTDH 유전자 발현의 변화 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방광암 환자 조기진단
기간: 기준선
방광암 환자의 혈청에서 mRNA MTDH 발현을 대조군과 비교하여 연구하여 진단 마커로서의 역할을 평가합니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방광암 검출을 위한 비침습적 표지자.
기간: 기준선
MTDH의 진단 정확도를 방광암 환자의 혈청에서 이전에 사용된 마커인 Bladder Cancer-Specific Antigen-1(BLCA-1)과 비교하기 위해 .
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Lubna M. Tag El-Din, Doctorate, Lubna Mohamed Tag El-Din

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2020년 12월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MmBC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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