Difference Between Patient Vaccine Hesitancy and Perception by Their Family Physician of Their Vaccine Hesitancy (DiffHésiVac)
2020년 3월 17일 업데이트: University Hospital, Grenoble
The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:
- for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
- for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
The investigators will ask to a patient and his/her family physician to complete in parallel a brief questionnaire at the beginning of the consultation:
- for the patient: self-evaluation of his/her vaccine hesitancy (with a 0-100 scale)
- for the physician: evaluation of this patient vaccine hesitancy (on the same 0-100 scale) Each of these 2 questionnaires should be filled blindly from the other.
The investigators will recruit 400 to 500 patients in 20 medical practices of general practioners.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Grenoble, 프랑스, 38000
- 모병
- EPAULARD
-
연락하다:
- Olivier Epaulard, MD, PhD
- 전화번호: +336476765291
- 이메일: oepaulard@chu-grenoble.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
patients visiting their family physician in one participating medical practice
설명
Inclusion Criteria:
- visiting the family physician
- accepting the study after information
Exclusion Criteria:
- none apart from the reverse of inclusion criteria
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
unique group
patients visiting their family physician
|
no intervention at all apart from filling a brief questionnaire
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy.
기간: one day
|
Each participant will evaluate hi/her vaccine hesitancy on a 0-100 scale; his/her family physician will also evaluate the vaccine hesitancy of this participant on the same 0-100 scale. The outcome 1 is the difference between patient's vaccine hesitancy and perception by his/her family physician of his/her vaccine hesitancy (on this 0-100 scale). These are arbitrary units. |
one day
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 14일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2020년 12월 31일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 38RC19.288
- 2019-A02487-50 (기타 식별자: ID RCB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
non sharing of individual data.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .