휴대용 동력계를 사용한 팔꿈치 굴곡 및 신전 강도 측정 프로토콜의 신뢰성
2023년 1월 10일 업데이트: Damla Karabay, Dokuz Eylul University
이 연구의 목적은 건강한 개인의 휴대용 동력계를 사용하여 다양한 신체 자세와 어깨 및 팔꿈치 위치에서 수행된 팔꿈치 강도 측정 절차의 평가자 내 및 평가자 간 신뢰도를 조사하고 측정의 표준 오차를 결정하는 것이었습니다. SEM) 및 이러한 절차에 대한 MDC(최소 감지 가능 변경) 값입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
18세 이상의 건강한 대학생이 연구에 포함됩니다. 팔꿈치 굽힘 및 확장 강도는 휴대용 동력계를 사용하여 서로 다른 신체 자세와 어깨 및 팔꿈치 위치에서 양팔에서 측정됩니다. 따라서 이러한 절차의 신뢰성을 조사하고 측정의 표준 오차와 감지할 수 있는 최소 변화를 결정합니다. 강도 측정은 참가자의 각 팔에 대해 2명의 물리치료사가 수행하고 측정 후 3-7일 사이에 반복하여 평가자 내 및 평가자 간 신뢰도를 모두 평가합니다.
팔꿈치 굴곡에는 3가지 다른 위치가 사용됩니다.
- 참가자는 의자에 앉아 팔꿈치를 90° 구부린 상태에서 팔을 옆으로 눕힙니다(전완은 외전).
- 참가자는 의자에 앉아 어깨와 팔꿈치를 90°로 구부리고(전완은 외전) 치료 테이블에 지지합니다.
- 참가자는 반듯하게 누워서 어깨를 중립 위치에 놓고 팔꿈치를 90° 구부립니다(전완이 외전됨).
팔꿈치 확장에는 3가지 다른 위치가 사용됩니다.
- 참가자는 의자에 앉아 어깨와 팔꿈치를 90°로 구부리고(전완은 외전) 치료 테이블에 지지합니다.
- 참가자는 반듯하게 누워서 어깨를 중립 위치에 놓고 팔꿈치를 90° 구부립니다(전완이 외전됨).
- 참가자는 엎드려서 어깨를 90° 외전시키고 팔꿈치를 90°로 구부립니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Balçova
-
İzmir, Balçova, 칠면조, 35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Dokuz Eylul University 물리 치료 및 재활 학교 학생
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 목, 어깨, 팔꿈치 또는 팔뚝 부상이 있는 경우,
- 상지 또는 목 골절 또는 수술 병력이 있는 경우
- 평가 당시 목, 어깨, 팔꿈치, 팔뚝과 관련된 증상
- 신경계 또는 전신 근골격계 질환 또는 장애가 있는 경우
- 흉부 기형 또는 척추측만증 진단을 받은 경우
- 지난 1년간 상지와 관련된 규칙적인 운동을 함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
건강한 개인
만 18세 이상의 건강한 학생
|
참가자의 팔꿈치 굽힘 및 확장 강도는 휴대용 동력계를 사용하여 누운 자세, 엎드린 자세 및 앉은 자세에서 양팔에서 측정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
팔꿈치 굴곡 측정
기간: 측정은 두 세션으로 수행됩니다(세션 간 3-7일).
|
팔꿈치 굽힘 강도는 3가지 다른 위치에서 측정됩니다.
|
측정은 두 세션으로 수행됩니다(세션 간 3-7일).
|
|
팔꿈치 확장 측정
기간: 측정은 두 세션으로 수행됩니다(세션 간 3-7일).
|
팔꿈치 확장 강도는 3가지 다른 위치에서 측정됩니다.
|
측정은 두 세션으로 수행됩니다(세션 간 3-7일).
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
- 연구 의자: Fatma Özden, MS, Dokuz Eylul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 3월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 11월 23일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 11월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 5001-GOA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .