COVID-19 팬데믹 상황에서 타액 기반 SARS-CoV2에 대한 분자진단 전략 개발 (MolCOVID)
2026년 4월 13일 업데이트: University Hospital, Rouen
이 연구의 목적은 다음을 위해 타액 샘플과 RT-qPCR 방법의 대안을 기반으로 COVID-19의 분자 진단 전략(RT-ddPCR 멀티플렉스)을 개발하고 검증하는 것입니다.
- 분자진단에 필요한 진단키트, 시약, 재료의 부족 위험을 보완하기 위해
- Rouen 대학 병원에서 COVID-19의 분자 진단 능력을 증가시키기 위해;
- 그리고 위험에 처한 인구로 확장된 선별 검사와 호환되는 방법을 갖습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
130
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rouen, 프랑스
- Rouen University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 선별 검사를 위해 Rouen University Hospital의 COVID-19 상담을 받는 18세 이상의 사람
- 사회보장제도에 소속된 사람
제외 기준:
- 정보를 읽은 후 연구 참여에 반대하는 사람
- 정의의 보호 아래 있는 사람,
- 행정적 또는 사법적 결정(후견인, 큐레이터 등)에 의해 자유를 박탈당한 자
- 후견인 또는 큐레이터인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: COVID-19 감염 의심 환자
COVID-19 감염 의심 환자는 표준 진단 방법을 사용하여 검사합니다.
|
표준진단채취(면봉을 이용한 비인두채취)와 함께 타액채취를 시행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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타액법을 사용한 양성 환자 수와 표준 방법을 사용한 양성 환자 수 비교
기간: 한 시간
|
한 시간
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타액법을 사용한 음성 환자 수와 표준 방법을 사용한 음성 환자 수 비교
기간: 한 시간
|
한 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Thierry FREBOURG, Pr, University Hospital, Rouen
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 4월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 5월 17일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 5월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020/0094/OB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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