COVID-19 환자의 C 반응성 단백질 수치
2021년 8월 17일 업데이트: Henning Bliddal
COVID-19 환자의 C 반응성 단백질 수준에 기반한 분류 전략: 전향적 코호트 연구
이 다기관 연구의 주요 목적은 처음에 COVID-19 감염의 가벼운 증상을 보이는 환자 분류를 위한 CRP 측정의 가치를 명확히 하는 것입니다.
COVID-19 관리에 대한 현재 권장 사항에는 바이러스에 대한 대규모 테스트가 포함됩니다. 이러한 테스트를 통해 개인이 바이러스에 감염되었는지 여부를 알 수 있지만, 바이러스의 입증 자체는 COVID-19 질병의 후속 경과에 대한 예후 가치가 없습니다. 가능한 치료 전략의 출판물은 기하급수적으로 증가하는 반면 영향을 받은 개인의 분류 증거는 주로 산소 포화도로 측정된 폐 손상 수준을 기반으로 합니다.
더 심각한 애정이 발생할 위험으로 인해 어떤 환자가 입원해야 하는지 의사 결정을 알리기 위해 이 연구는 간단한 CRP 측정의 도움으로 분류를 수행할 수 있는지 여부에 대한 질문을 다룹니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
1006
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Copenhagen, 덴마크, 2000
- The Parker Institute, Frederiksberg Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
검문소 검사에서 COVID-19 양성 판정을 받은 개인.
설명
포함 기준:
- 검문소에서 실시하는 코로나19 검사
- 바이오뱅크를 위한 혈액 검사에 대한 서명된 정보에 입각한 동의서
제외 기준:
- COVID-19로 병원에 입원한 적이 있는 사람
- 검문소에서 직접 입장.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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COVID-19 의심
Covid19 진단을 위해 covid19 체크 포인트에서 보이는 증상이 있는 개인.
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Covid19 체크 포인트(기준선)에서 채취한 혈액 샘플의 CRP 값 측정.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원
기간: 28일 이내
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병원 입원.
입학 사유가 기록됩니다.
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28일 이내
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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죽음
기간: 28일 이내
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28일 이내
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중환자실로 이송
기간: 28일 이내
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28일 이내
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입원 중 산소 치료
기간: 28일 이내
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28일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 5월 4일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 8월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- APPI2-CV-2020-02
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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