이종 뼈 치유에 대한 히알루론산 효과
2025년 3월 31일 업데이트: Saint-Joseph University
능선 보존 중 이종 뼈 대체물에 대한 히알루론산 효과: 방사선학적 및 조직 형태학적 연구
이 연구의 목적은 능선 보존에 사용되는 이종 뼈 대체물의 치유 촉진에 대한 히알루론산 하이드로겔 영향을 테스트하는 것입니다.
발치 후 골입자를 히알루론산 젤과 혼합하여 치아 소켓에 이식합니다. 임플란트 식립 단계에서 콘 빔 컴퓨터 보조 단층 촬영 파일을 기록하여 기준선 및 조직학적 결과를 평가하기 위한 생검과 비교합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
7
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Bachar A Husseini, DDS
- 전화번호: +96181483610
- 이메일: basharhusseini@hotmail.com
연구 장소
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-
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Beirut, 레바논, 1104 2020
- Saint-Joseph University
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Beirut, 레바논
- Universte Saint Joseph-Beyrouth
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 발치가 필요하고 발치 부위에 임플란트를 식립하고자 하는 환자
- 발치가 필요한 두 개의 단치근 치아의 존재
제외 기준:
- 전신 질환 환자
- 8세 미만 및 60세 이상 환자.
- 발치 부위에 근관 또는 치주 병변의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 방사선 평가
2개의 CBCT를 기록하고 비교했는데, 하나는 기준선에, 다른 하나는 수술 후 4개월에 기록되었습니다.
ITK-SNAP 소프트웨어를 사용하여 뼈 흡수를 정량화하고 분석했습니다.
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발치 후, 소켓은 이종 뼈와 히알루론산의 혼합물로 채워지고 상악 구개에서 정지된 상피 연결체로 밀봉됩니다.
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실험적: 조직 형태 분석
임플란트 식립 중(골이식 4개월 후) 뼈 생검을 채취하여 여러 가지 착색제로 염색하여 생물학적 뼈 치유를 분석합니다.
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발치 후, 소켓은 이종 뼈와 히알루론산의 혼합물로 채워지고 상악 구개에서 정지된 상피 연결체로 밀봉됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Boe 흡수의 방사선학적 평가
기간: 4개월
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뼈 재흡수를 평가하기 위해 CBCT를 수술 후 4개월과 비교하는 경우 기준선
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4개월
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조직 형태 분석
기간: 4개월
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임플란트를 식립하는 동안 뼈 생검을 채취하고 생물학적 치유를 현미경으로 평가하기 위해 다양한 착색제로 염색합니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Ronald J Younes, Phd, Head of oral surgery department, facuty of dentistry ,Universite SainT Joseph-Beyrouth
- 수석 연구원: Bachar A Husseini, DDS, Department of oral surgery, facuty of dentistry ,Universite SainT Joseph-Beyrouth
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 1월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- USJ-2019-267
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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