만성 목 통증에서 흉부 가동성 운동 유무에 따른 일상적인 물리치료의 효과
2020년 7월 20일 업데이트: Ishtiaq Ahmed, Government College University Faisalabad
만성 목 통증 환자에서 흉부 가동성 운동 유무에 따른 일상적인 물리 치료의 효과
만성 목 통증에 대한 흉부 가동성 운동의 효과에 대한 데이터는 제한적이며, 만성 목 통증은 목 주변 근육 및 경추와 함께 상당한 영향을 미치기 때문에 만성 목 통증에서 이러한 운동을 결정할 필요가 어깨와 팔의 근육.
따라서 목 주변 어느 부위의 가동성 운동이든 이러한 구조들이 해부학적, 기능적 측면에서 서로 연결되어 있기 때문에 목 통증을 줄일 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Punjab
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Faisalābad, Punjab, 파키스탄
- Suraiya Majeed Trust hospital and Bin Inam clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 만성 경추 통증의 의학적 진단(경추 통증 진행 3개월 이상)
- 긍정적인 굴곡 회전 테스트
제외 기준:
- 경추신경근병증
- 외상, 수술, 전신 질환, 골절, 선천성 질환의 병력.
- 탈구.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 흉부 가동성 운동을 통한 일상적인 물리 치료
일상적인 물리 치료와 흉부 가동성 운동의 조합.
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일상적인 물리 치료와 흉부 가동성 운동의 조합
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활성 비교기: 일상적인 물리 치료
일상적인 물리 치료 운동
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만성 목 통증을 위한 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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목 장애 지수 설문지의 변화
기간: 8주
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목 장애 지수는 Oswestry 요통 장애 지수를 수정한 것입니다. 통증, 개인 관리, 들기, 읽기, 두통, 집중력, 작업, 운전, 수면 및 레크리에이션을 포함하는 10개 항목으로 구성된 환자가 작성한 조건별 기능 상태 설문지입니다. Neck Disability Index는 목 통증에 대한 가장 일반적으로 사용되는 자기 보고 척도로서 현재 상태를 유지하기에 충분한 지지와 유용성을 가지고 있습니다. 최대 점수는 50입니다. 0 - 4 = 장애 없음 5 - 14 = 경증 15 - 24 = 중등도 25 - 34 = 34 이상 중증 = 완료. |
8주
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시각적 아날로그 스케일
기간: 8주
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환자의 통증 변화를 확인합니다.
총점은 10점입니다.
점수가 높을수록 고통이 커집니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Awais Bin Inam, MSOMPT, Government College University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 5월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 6월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 247
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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