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유가족에게 안타까운 소식 전하기 및 반응

2020년 5월 9일 업데이트: Bülent Barış Güven, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

중환자 가족의 사망 소식에 대한 감정적 반응에 영향을 미치는 요인.

중환자실에 입원한 환자 중 Apache-2 점수 체계에 따라 예상 사망률이 50% 이상인 환자 가족의 인구통계학적 특성, 만족도 조사 평가 및 감정적 반응을 조사한다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
알려지지 않은

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

중환자실 입원 첫 24시간 동안 APACHE-2 점수 > 25(예상 사망률 > 50%)인 환자가 연구에 포함될 것입니다. 환자의 친척이 가장 자주 방문하는 사람이 연구에 포함됩니다. 정보에 입각한 자원 봉사자 동의서 양식이 승인된 후 환자 친척의 인구 통계학적 데이터(나이, 근접성, 교육 배경, 환자 공존, 인종, 결혼 여부, 자녀 수, 심리 치료 이력 및 집중 치료 존재 여부) 이전 가족 구성원의 치료 이력)이 등록됩니다. 입원 3일, 10일, 30일 후, 월 1회 환자 친지에게 알리는 동안 환자 만족도 조사를 대면으로 채운다. 예상 사망률이 50% 이상인 환자군에서 사망이 발생하면 환자를 자주 방문하는 환자의 방문자에게 정보를 제공하고 연구 참여에 동의합니다. 사망 선언 시 연구에 참여한 환자의 친척의 감정적 반응은 증례 보고 양식에 기록됩니다.

슬픔의 반응은 독특하며 개인마다 다를 것입니다. 사망 통보 시 환자 가족의 가능한 반응(감정적 반응)

  1. 정기적인 응답; 이 경우 환자의 친척은 종종 예상대로 사건을 설명하거나 내 환자는 이제 고통에서 벗어났습니다.
  2. 초기 충격 반응; 완전한 절망과 폐쇄 상태일 수 있습니다.
  3. 거부- 이것은 예상치 못한 파괴적인 뉴스 이후의 초기 방어 메커니즘이며 이를 인식하고 용인해야 합니다. 유족들, 특히 사망 당시 그 자리에 없었던 유족들에게 고인의 시신을 보도록 독려함으로써 수용이 가능할 수 있습니다.
  4. 분노- 이것은 사랑하는 친척의 갑작스런 죽음 이후에 흔히 나타나는 반응입니다. 이 분노의 표현은 가벼운 짜증에서 난폭한 행동까지 다양할 수 있습니다. 이것은 자신, 병원 직원 또는 다른 사람에게 표현될 수 있습니다. 분노는 표출되면 점차 줄어들 것입니다.
  5. 죄책감- 이것은 분노와 자책의 내적 표현에 지나지 않습니다. 의료진의 위로의 말 한마디가 이 감정을 달래는 데 도움이 될 것이다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: bülent barış güven
  • 전화번호: 05336383445
  • 이메일: barguv@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 칠면조
      • İstanbul, 칠면조, 34668
        • 모병
        • Sultan 2.Abdulhamidhan training hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 환자의 친척

설명

포함 기준:

  • Apache 2 점수 > 25 또는 예상 사망률 > 50%,
  • 입원기간> 중환자실 72시간 -

제외 기준:

  • Apache 2 점수 <25 또는 예상 사망률 <50%,
  • 중환자실에 72시간 미만 체류하는 자
  • 현재 정신과 치료를 받고 있다
  • 법적 상속인 중 한 사람이 연구에 참여하는 것을 수락하지 않는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
중환자실에 입원한 환자의 친지
환자의 친척의 인구통계학적 데이터(나이, 근접성, 학력, 환자의 공존, 인종, 결혼 여부, 자녀 수, 심리 치료 이력 및 이전에 가족 구성원의 집중 치료 이력 존재)는 기록됩니다. 입원 3일, 10일, 30일 후, 월 1회 환자 친지에게 알리는 동안 환자 만족도 조사를 대면으로 채운다. 이 세 가지 주요 데이터(환자 친척의 인구 통계학적 데이터, 가장 최근의 만족도 설문지 및 사망 보고 시 관찰된 감정적 반응)를 평가하고 해석합니다.
행동: 환자의 친척 만족도 설문지
환자 친족 만족도 설문은 환자의 입원 3일, 10일, 30일 이후 환자 친족에게 알리는 동안 대면하여 작성하며, 월 1회 실시한다. 가장 최근의 설문지를 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
나쁜 소식에 대한 정기적인 반응
기간: 입원부터 퇴원까지 최대 3개월
이 세 가지 주요 데이터(환자 친척의 인구 통계학적 데이터, 가장 최근의 만족도 설문지 및 사망 보고 시 관찰된 감정적 반응)를 평가하고 해석합니다.
입원부터 퇴원까지 최대 3개월
나쁜 소식에 대한 초기 충격 반응
기간: 입원부터 퇴원까지 최대 3개월
이 세 가지 주요 데이터(환자 친척의 인구 통계학적 데이터, 가장 최근
입원부터 퇴원까지 최대 3개월
나쁜 소식에 대한 거부
기간: 입원부터 퇴원까지 최대 3개월
이 세 가지 주요 데이터(환자 친척의 인구 통계학적 데이터, 가장 최근
입원부터 퇴원까지 최대 3개월
나쁜 소식에 대한 분노
기간: 입원부터 퇴원까지 최대 3개월
이 세 가지 주요 데이터(환자 친척의 인구 통계학적 데이터, 가장 최근
입원부터 퇴원까지 최대 3개월
나쁜 소식에 대한 죄책감
기간: 입원부터 퇴원까지 최대 3개월
이 세 가지 주요 데이터(환자 친척의 인구 통계학적 데이터, 가장 최근
입원부터 퇴원까지 최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 연구 의자: selçuk Taşçı, Sultan Abdulhamidhan Training Hospital
  • 연구 책임자: ayşın ersoy, Sultan Abdulhamidhan Training Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 4월 25일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 9월 29일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2020년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 5월 9일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 48670771-514.10

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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