수술 전 불안, 환자 만족도 및 개별 마취 문제에 대한 BATHE 방법 (BATHE Method)
2020년 5월 9일 업데이트: Ahmet Cemil Isbir, Cumhuriyet University Hospital
BATHE 방법이 성인 마취 폴리클리닉에서 수술 전 불안, 환자 만족도 및 개별 마취 우려에 미치는 영향
본 연구의 목표는 외과적 수술과 전신마취를 받을 환자들의 우려 원인을 파악하고, 그들의 수술 전 불안 수준을 측정하고, BATHE 방법이 수술 전 불안과 환자 만족도에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구의 목표는 외과적 수술과 전신마취를 받을 환자들의 우려 원인을 파악하고, 그들의 수술 전 불안 수준을 측정하고, BATHE 방법이 수술 전 불안과 환자 만족도에 미치는 영향을 연구하는 것입니다.
마취 방법으로 전신 마취 하에 예정 수술을 받을 예정인 500명의 환자가 연구에 포함되었습니다. 환자의 인구 통계학적 데이터, 마취에 대한 세 가지 가장 큰 두려움 및 APAIS 점수가 기록되었습니다. 환자를 두 그룹으로 나누고 그룹에 따라 BATHE 기억 상실 또는 표준 기억 상실 방법을 시행한 후 APAIS 및 환자 만족도 점수를 기록했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
500
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sivas, 칠면조, 58140
- Cemil Ahmet Isbir
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: A) ASA I-II 환자
제외 기준:
A) ASA III-IV B) 문맹 환자 C) 알려진 정신 장애가 있는 환자 D) 만성 진정제를 사용하는 환자 E) 항정신병 약물 사용 F) 작년에 정신과에 간 적이 있는 환자 G) 암 진단을 받은 환자 연구에 포함되지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 목욕 그룹
환자들은 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나뉘었습니다. 첫 번째 그룹은 BATHE anamnesis 그룹입니다.
|
BATHE 기억 상실증(BA)은 첫 번째 그룹에 적용되고 수술 전 검사가 완료됩니다.
|
|
가짜 비교기: 표준 기억 상실 그룹
환자들은 두 개의 동일한 그룹으로 무작위로 나뉘었고 두 번째 그룹은 표준 기왕증 그룹입니다.
|
2군은 표준 기왕증을 적용하고 수술 전 검사를 완료한다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
t-테스트
기간: 0~30분
|
두 개의 독립된 그룹에서 측정한 값을 비교할 때 독립 T-테스트를 사용했습니다.
|
0~30분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Cemil A Isbir, M.D., Dr. at Cumhuriyet University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 12월 13일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 12월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 5월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 5월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- bathe-2019
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
환자의 데이터를 다른 연구자와 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .