구강청결제로 사용되는 녹차의 타액 및 세균성 치태에 대한 항균 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2021년 8월 18일 업데이트: Julieta María Méndez Romero
녹차(Camellia Sinensis) 구강청결제의 타액 및 세균성 치태에 대한 항균 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
구강의 가장 흔한 병리학의 발달에 구강 미생물의 참여가 의심의 여지가 없다는 점을 감안할 때 이러한 박테리아를 제어할 수 있는 제제를 만들기 위한 노력이 이루어졌습니다.
이 연구의 목적은 구강청결제로 사용되는 녹차 인퓨전의 타액 및 세균 플라크에 대한 항균 효과를 분석하는 것이었습니다.
녹차 인퓨전은 약 90℃에서 13%로 제조되었으며, 이는 1학년에서 5학년까지 14명의 참가자(실험군)에게 동일하게 적용되었다; 다른 14명의 참가자에게는 위약이 적용되었습니다(대조군).
항균 효과는 주입 적용 전과 주입 직후에 채취한 박테리아 플라크 및 타액 샘플의 배양에서 콜로니 형성 단위(CFU)를 계산하여 결정되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
치아 우식증을 포함한 구강 질환은 인구에서 가장 널리 퍼진 질병 중 하나입니다. 그것은 다인성이며 박테리아 플라크의 형성과 물리적 및 화학적 위생 방법에 의한 비 제거에서 비롯됩니다.
세균성 플라크의 제어를 돕기 위한 화학 제제의 사용은 많은 조사에서 연구 주제였습니다. 오늘날 칫솔, 치약, 치실 및 구강 세척제와 같이 적절한 구강 위생을 수행하는 데 사용할 수 있는 다양한 요소가 있으며 모두 매우 다양합니다.
종종 이들에 대한 접근성 부족은 지식 부족 또는 획득 비용으로 인해 인구의 위생 문제를 의미합니다.
따라서 구강청결제로 사용되는 녹차(카멜리아 시넨시스)의 타액 및 세균 플라크에 대한 항균 효과를 분석하는 목적을 제시하였다. 녹차(카멜리아 시넨시스)가 세균 플라그에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 밝혀지면 플라그 형성을 방지하는 역할을 하여 다른 제품에 비해 쉽게 구할 수 있는 제품과 저렴한 비용으로 치아 위생을 개선하는 데 도움이 될 것이기 때문에 제안된 연구 주제는 관련이 있습니다. 천연 구강청결제를 구성하는 시장에서 제공되는 구강청결제.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
28
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Caaguazu
-
Coronel Oviedo, Caaguazu, 파라과이, 3300
- Facultad de Odontología, Universidad nacional de Caaguazu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정보에 입각한 동의서에 서명한 참가자
제외 기준:
- 녹차 알레르기(Camellia sinensis)
- 결과를 방해할 수 있는 지속적인 의료 또는 치과 치료.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 녹차 구강 세척제
약 90 ° C의 온도에서 100ml의 식염수에 13g의 녹차 (상업 분할)를 13 % 주입합니다.
|
멸균 유리 용기에 약 90 ° C의 온도에서 100ml의 식염수에 13g의 녹차 (상업 분할)를 13 % 주입합니다. 각 적용은 10ml였습니다. 1분간 신청합니다. |
|
위약 비교기: 위약
멸균 유리 용기에 담긴 증류수.
|
증류수
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
세균성 플라크 1단계(개입 전)
기간: 철저한 학습 수료, 평균 24시간
|
이 측정은 콜로니 형성 단위의 수로 이루어졌습니다.
|
철저한 학습 수료, 평균 24시간
|
|
세균성 플라크 2단계(개입 후)
기간: 구강청결제 사용 후 1분
|
이 측정은 콜로니 형성 단위의 수로 이루어졌습니다.
|
구강청결제 사용 후 1분
|
|
항균 효과
기간: 최대 24시간, 철저한 학습완료
|
개입 전과 후의 Colony 형성 단위 수의 차이로 측정하였다.
|
최대 24시간, 철저한 학습완료
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jazmin Servin, Facultad de Odontología, Universidad nacional de Caaguazu
- 연구 책임자: Nelson Portillo, Facultad de Odontología, Universidad nacional de Caaguazu
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Ardakani MR, Golmohammadi S, Ayremlou S, Taheri S, Daneshvar S, Meimandi M. Antibacterial effect of Iranian green-tea-containing mouthrinse vs chlorhexidine 0.2%: an in vitro study. Oral Health Prev Dent. 2014;12(2):157-62. doi: 10.3290/j.ohpd.a31663.
- Megalaa N, Thirumurugan K, Kayalvizhi G, Sajeev R, Kayalvizhi EB, Ramesh V, Vargeese A. A comparative evaluation of the anticaries efficacy of herbal extracts (Tulsi and Black myrobalans) and sodium fluoride as mouthrinses in children: A randomized controlled trial. Indian J Dent Res. 2018 Nov-Dec;29(6):760-767. doi: 10.4103/ijdr.IJDR_790_16.
- Ronanki S, Kulkarni S, Hemalatha R, Kumar M, Reddy P. Efficacy of commercially available chlorhexidine mouthrinses against specific oral microflora. Indian J Dent Res. 2016 Jan-Feb;27(1):48-53. doi: 10.4103/0970-9290.179816.
- Hajiahmadi M, Yegdaneh A, Homayoni A, Parishani H, Moshkelgosha H, Salari-Moghaddam R. Comparative Evaluation of Efficacy of "Green Tea" and "Green Tea with Xylitol" Mouthwashes on the Salivary Streptococcus mutans and Lactobacillus Colony Count in Children: A Randomized Clinical Trial. J Contemp Dent Pract. 2019 Oct 1;20(10):1190-1194.
- Servin J, Mendez J, Portillo N, Villasanti U. Antibacterial effect of green tea infusion used as a mouthwash on saliva and bacterial plaque: a randomized controlled trial. Gen Dent. 2021 Sep-Oct;69(5):72-74.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 8월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 9월 21일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 9월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 00139
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이메일로
IPD 공유 기간
임상 시험에서 프로토콜을 사용할 수 있는 시점부터.gov
그리고 시간 제한 없이
IPD 공유 액세스 기준
연구에 대해 알고 프로토콜을 사용하고자 하는 연구자
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .