주입량에 따른 시신경 칼집 직경의 차이
2020년 11월 16일 업데이트: Ji Hee Hong, Keimyung University Dongsan Medical Center
생리식염수 주입량이 경막외압과 시신경초 직경에 미치는 영향
두개내압을 간접적으로 측정하는 유효한 방법은 시신경초 직경을 이용하는 것이다. 주입량의 차이는 두개내압의 증가 정도에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.
본 연구는 생리식염수를 다른 부피로 주입하였을 때 시신경초 직경과 대뇌 산소화의 변화를 측정하고자 한다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이전 연구에서는 미부 마취 시 주입량(1.0ml/kg vs. 1.5ml/kg)을 다르게 주입한 경우 주입량이 많은 그룹에서 시신경초 직경이 크게 증가한 것으로 나타났습니다. ICP의 증가는 대뇌 흐름 감소 및 산소 포화도를 포함한 유해한 영향을 초래할 수 있습니다. 또한 ICP의 증가는 두통, 실신 및 일시적인 시력 상실을 유발할 수 있습니다. ICP를 간접적으로 측정하는 입증되고 유효한 방법은 시신경초 직경을 사용하는 것입니다.
본 연구는 생리식염수를 다른 부피로 주입하였을 때 시신경초 직경과 대뇌 산소화의 변화를 알아보고자 하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Daegu, 대한민국, 42601
- Hong Ji Hee
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐암
- 간 암
- 위암
- 췌장암
- 담낭암
제외 기준:
- 응고 병증
- 전염병
- 흉부 수준의 이전 척추 융합
- 두개 내압 증가를 유발하는 이전 뇌 병변
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 소량의 식염수 주입
흉부 경막외 카테터 삽입 중 저용량(5cc) 식염수 주입
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수술 후 통증 조절을 위한 흉부 경막외 카테터 삽입술
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활성 비교기: 중간 부피의 식염수 주입
흉부 경막외 카테터 삽입 중 중간 부피(10cc) 식염수 주입
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수술 후 통증 조절을 위한 흉부 경막외 카테터 삽입술
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활성 비교기: 다량의 식염수 주입
흉부 경막외 카테터 삽입 중 고용량(20cc) 식염수 주입
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수술 후 통증 조절을 위한 흉부 경막외 카테터 삽입술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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4시간 동안의 시신경초 변화
기간: 기준선, 개입 완료 후 10분, 20분, 40분
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초음파를 이용한 4시간 동안의 시신경초 변화
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기준선, 개입 완료 후 10분, 20분, 40분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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4시간 동안의 대뇌 산소화 변화
기간: 기준선, 개입 완료 후 10분, 20분, 40분
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압력 모니터링 키트를 사용한 4시간 동안의 대뇌 산소화 변화
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기준선, 개입 완료 후 10분, 20분, 40분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 5월 25일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 11월 16일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 11월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020-01-081
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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