South Bronx의 녹내장 교육을 위한 증강 현실 모바일 애플리케이션
2022년 7월 21일 업데이트: Dr. Stephen Lau, Bronx-Lebanon Hospital Center Health Care System
싱가포르 National Healthcare Group Eye Institute의 팀은 녹내장 진행을 시뮬레이션하고 질병과 진행 과정에 대한 이해를 높이기 위해 증강 현실 모바일 애플리케이션인 EyeCU를 개발했습니다.
Android 및 Apple 앱 스토어에서 무료로 다운로드할 수 있는 이중 언어(영어/스페인어) 애플리케이션입니다.
South Bronx의 안과 의사로서 연구자들은 이 연구 결과가 South Bronx의 환자에게 외삽될 수 있기를 희망합니다. .
조사관은 영어와 스페인어로 시뮬레이션을 제공함으로써 조사관이 녹내장에 대한 환자의 이해를 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라 녹내장 치료 순응도를 개선하고 교육 플랫폼으로서 증강 현실에 대한 환자 모집단의 반응성을 평가할 수 있기를 바랍니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
실험 설계: 파일럿 코호트 연구
데이터 수집: 연령, 성별, 민족, 선호하는 언어, 우편번호, 고용 상태, 최고 학력, 현재 국소 안과 약물, 과거 안과 병력, 과거 병력과 같은 환자 특성
연구 참여를 위한 모집은 녹내장 클리닉 등록 시 수행될 것임 참가자의 임상 치료에 직접 관여하지 않는 연구팀 구성원에 의해 동의가 수행될 것임 사전 개입 녹내장 지식 설문지(NEHEP 녹내장 지식 설문지)가 제공될 것임 참가자는 전용 클리닉 태블릿 장치에서 완료됩니다.
개입 후 녹내장 지식 설문지(NEHEP 녹내장 지식 설문지)가 참가자에게 제공되며 전용 클리닉 태블릿 장치에서 작성됩니다.
전자 의료 기록에서 응용 프로그램 사용 전과 사용 후 6개월 동안 녹내장 후속 진료 예약을 놓친 비율이 수집됩니다.
전자의무기록에서 신청 전 및 사용 후 6개월 복약 순응도를 수집합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Bronx, New York, 미국, 10457
- BronxCare Health System
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 4개월 이상 약물치료를 받고 있는 녹내장 임상진단을 받은 환자
제외 기준:
- 녹내장과 무관한 시신경병증 환자
- 양쪽 눈의 VA 20/100 이하 환자
- 양쪽 눈의 고정과 관련된 시각적 결함
- 복시, 운동 장애, 인지 장애, 문맹 등 내원 시 스마트폰 조작 능력 저하 증상이 있는 환자
- 영어 또는 스페인어를 읽거나 이해할 수 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: EyeCU 앱
녹내장 진행을 시뮬레이션하고 질병과 진행 과정에 대한 이해를 높이는 증강 현실 모바일 애플리케이션 "EyeCU"
Android 및 Apple 앱 스토어에서 무료로 다운로드할 수 있는 이중 언어(영어/스페인어) 애플리케이션입니다.
그것은 병원 소유의 태블릿 장치로 전달될 것이며 환자는 약 10분 동안 두 섹션을 완료하도록 지시받을 것입니다.
|
증강현실 녹내장 교육용 휴대폰 어플리케이션
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
설문지 점수의 변화
기간: 개입 날짜부터 개입 후 NEHEP 녹내장 지식 테스트 날짜까지, 최대 2개월 평가
|
개입 전 및 개입 후 NEHEP 녹내장 지식 설문지 점수를 비교합니다.
|
개입 날짜부터 개입 후 NEHEP 녹내장 지식 테스트 날짜까지, 최대 2개월 평가
|
|
후속 조치 준수의 변화
기간: 시술 전과 시술 후 6개월
|
녹내장 추적 관찰 출석률은 전자 의료 기록에서 수집됩니다.
|
시술 전과 시술 후 6개월
|
|
복약 순응도의 변화
기간: 시술 전과 시술 후 6개월
|
녹내장 약물에 대한 자가 보고 준수는 전자 의료 기록에서 수집됩니다.
|
시술 전과 시술 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 11141902
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .