응급실 대기실 자가측정 키오스크 도입 효과
2020년 6월 9일 업데이트: Spoedopname
응급실 대기실 환자를 대상으로 문진표가 포함된 자가측정 키오스크 기반의 자동 사전심사 시행이 환자분류 타임스탬프와 사용만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 연구에서 참가자는 응급실에 등록한 후 자가 측정 키오스크에 앉도록 초대됩니다.
이 키오스크에서 참가자는 자신의 바이탈을 측정하고 발표 이유에 대한 간단한 질문에 답하게 됩니다.
이 모든 결과는 중증도 분류 간호사를 위한 화면에 표시됩니다.
결과에 따라 고위험 환자가 화면에 강조 표시되므로 더 빨리 볼 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
설문지는 증세의 원인, 열, 통증 및 가능한 알레르기에 대해 중증도 분류 간호사가 질문하지 않았을 질문을 수반합니다. 이것은 터치 스크린을 통해 이루어집니다.
(다국어) 설문지의 활력 징후 및 잠재적 경보 증상이 환자 분류실과 간호사 데스크의 화면에 통증 점수와 함께 표시되고 있습니다. 적응형 조기 경고 점수(aEWS - 호흡률 없음)는 바이탈 사인에서 계산됩니다. 비정상적인 결과가 강조 표시되고 화면에서 맨 위 위치로 올라갑니다. 이를 통해 분류 간호사는 대기실에서 더 아픈 참가자를 더 빨리 데리러 갈 수 있습니다. 측정값은 유효하므로 중증도 분류 간호사가 반복할 필요가 없습니다.
사용 만족도에 대해서는 추후에 사용자에게 연락을 드릴 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
757
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Gent, 벨기에, 9000
- Spoedgevallendienst
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 응급실에서 보행이 가능한 모든 환자
제외 기준:
- 구급차로 내원한 환자 / 응급의료 서비스
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 당일
자가측정 키오스크 이용 : 활력징후 측정 + 간단한 설문지 작성
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자가 측정 키오스크 사용, 결과는 중증도 분류 간호사 화면으로 전달
다른 이름들:
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간섭 없음: 비번 날
자가 측정 키오스크 사용 금지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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분류 타임 스탬프 1
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
분류 프로세스 종료 시간 단축: 등록에서 분류 프로세스 종료(전자 기록 완료)까지의 시간
|
학업 수료까지 평균 1년
|
|
분류 타임스탬프 2
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
분류 시작까지의 시간 단축: 등록부터 분류 시작까지의 시간(전자 기록 시작)
|
학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
의사를 볼 시간
기간: 학업 수료까지, 평균 1년
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의사 진료 시간 단축: 등록부터 의료 평가 시작까지의 시간(의사 진료 기록의 첫 번째)
|
학업 수료까지, 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Cathelijne Lyphout, MSc, UZ Gent
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2019/0315
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
공유할 계획 없음 - 일반 데이터 보호 규정 관련
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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