COVID-19 환자의 폐초음파 사용
2022년 12월 21일 업데이트: Gaziosmanpasa Research and Education Hospital
COVID-19 호흡부전 환자의 추적관찰 및 치료에서 폐초음파의 의의
호흡부전으로 중환자실에 입원한 코로나19 환자에서 폐초음파를 통해 폐활량을 효과적으로 사용할 수 있는 적절한 자세를 취하고 산소공급에 미치는 영향을 조사한다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
본 연구에서는 호흡 부전으로 중환자실에 입원한 COVID-19 환자를 평가한다. 참가자는 폐 초음파 검사를 받는 환자(그룹 초음파 검사)와 폐 초음파 검사를 받지 않는 환자(그룹 대조군)의 두 그룹으로 나뉩니다.
폐초음파를 시행하면서 각각의 반흉곽을 전방액와선과 후방액와선을 이용하여 전방, 외측, 후방으로 구분하고 각 부위를 상하 6사분면으로 구분한다. 각 편흉곽은 폐 초음파 점수(LUS 점수)와 함께 볼록한 초음파 프로브를 사용하여 6개 영역에서 점수를 매긴 조사관에 의해 스캔됩니다.
두 그룹의 참가자는 검사 전(초음파 유무에 관계없이), 2시간 및 12시간에 동맥혈 가스 분석을 비교하여 평가됩니다. 0, 2 및 12시간에 PO2 및 PCO2와 같은 동맥혈 가스 값에 변화가 있어 그룹 초음파 검사와 그룹 컨트롤 사이에 산소화 및 환기를 평가할 수 있습니까?
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Gazoosmanpasa Education and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 COVID 19 진단을 받았습니다.
- 만 18세 이상 중환자실 입원 환자
제외 기준:
- 코로나19 진단을 받지 않은 환자
- 심장 문제가 있는 환자
- 신장 문제가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 그룹 제어
중환자실에 입원한 코로나19 환자를 대상으로 매일 호흡계 검사를 실시하고 동맥혈가스분석을 평가하여 필요한 기계환기를 적용한다.
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기계 환기 설정 및 환자 위치를 재평가합니다.
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활성 비교기: 그룹 초음파촬영
중환자실에 입원한 코로나19 환자를 대상으로 매일 호흡계 검사를 실시하고 동맥혈가스분석을 평가하여 필요한 기계환기를 적용한다.
그러나 환자의 폐를 초음파로 평가하여 폐활량을 가장 적절하게 사용할 수 있는 자세를 알려줍니다.
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기계 환기 설정 및 환자 위치를 재평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PO2 값의 변화
기간: 12 시간
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PO2 값 사이의 변화로 평가되는 산소화에 대한 초음파 유도에 대한 위치의 영향.
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12 시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PCO2 값의 변화
기간: 12 시간
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PCO2 값 사이의 변화로 평가된 인공 호흡에 대한 초음파 안내의 위치 지정 효과.
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12 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 5월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 8월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 8월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Gaziosmanpasa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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