RCRSP에 대한 실제 대 가짜 수동 요법
2021년 6월 28일 업데이트: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín, University of Alcala
회전근 개 관련 어깨 통증 치료에서 치료 운동에 추가된 실제 대 가짜 도수 요법: 무작위 대조 시험
Benemerita Universidad Autonoma de Puebla의 발표를 통해 모집된 RCRSP를 가진 피험자의 편의 샘플은 5주 동안 가짜 운동 프로그램 또는 실제 수동 요법으로 치료됩니다.
현재 연구의 가설은 치료적 운동 프로그램에 도수 요법을 추가하면 RCRSP 환자 관리에서 가짜 도수 요법 절차를 사용하는 동일한 운동 프로그램과 비교하여 더 나은 이점을 제공한다는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목적은 도수 요법과 치료적 운동의 조합이 어깨 통증 환자 관리에서 더 나은 결과를 달성한다는 것을 입증하는 것입니다.
이를 위해 치료적 운동 프로그램과 함께 흉부 및 어깨의 도수치료기법을 적용하게 된다.
조사관은 이 개입 프로토콜을 위약 수동 요법 기술 및 동일한 치료적 운동 프로토콜과 비교할 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
45
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Alcalá De Henares, 스페인, 28805
- Rubén Fernández-Matías
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 지속되는 비외상성 원인의 한쪽 어깨 통증.
- 능동적인 어깨 움직임으로 유발되는 통증.
- 외전 및/또는 외회전에 대한 도수 근력 검사로 유발된 통증 및 약화.
- 최소한의 휴식 통증(숫자 통증 등급 척도에서 3점 미만).
제외 기준:
- RCRSP 이외의 다른 어깨 병리.
- 전신 질환.
- 신경 증상.
- 목 통증.
- 신경근병증.
- 지난 3개월 동안 어깨 통증으로 치료를 받은 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실제 수동 요법
치료적 운동 프로그램에 추가된 흉추 및 견갑상완 관절에 대한 리얼 도수 요법
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늑척추 관절에 대한 수동 요법 동원.
Glenohumeral joint에 대한 수동 요법 동원.
점진적 부하를 이용한 아이소메트릭 운동으로 구성된 치료적 운동 프로그램.
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가짜 비교기: 가짜 흉부 도수 요법
실제 도수 요법 그룹에서 수행된 동일한 치료 운동 프로그램에 추가된 견와상완 관절에 대한 실제 도수 요법과 함께 흉추에 대한 가짜 도수 요법
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Glenohumeral joint에 대한 수동 요법 동원.
점진적 부하를 이용한 아이소메트릭 운동으로 구성된 치료적 운동 프로그램.
갈비척추 관절에 대한 가짜 수동 요법.
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가짜 비교기: 가짜 수동 요법
실제 도수치료군에서 수행한 동일한 치료적 운동 프로그램에 흉추 및 견갑상완관절을 대상으로 한 가짜 도수치료
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점진적 부하를 이용한 아이소메트릭 운동으로 구성된 치료적 운동 프로그램.
갈비척추 관절에 대한 가짜 수동 요법.
Glenohumeral joint에 대한 가짜 수동 요법.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)
기간: 17주에 기준선에서 변경
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SPADI는 0(장애 없음)에서 130(최대 장애 정도)까지 점수를 매깁니다.
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17주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도로 측정된 통증 강도
기간: 17주에 기준선에서 변경
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10cm 척도(0은 통증 없음, 10은 상상할 수 있는 가장 심한 통증)
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17주에 기준선에서 변경
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어깨의 통증 없는 가동 범위
기간: 17주에 기준선에서 변경
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굴곡, 신전, 외전, 내회전, 외회전을 양팔 고니오미터로 측정
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17주에 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: Daniel Pecos-Martin, PhD, University of Alcala
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 12월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 4월 18일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 4월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2/111/729
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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