진료소와 지역사회 연결 - 더 폭넓은 배포
2023년 1월 30일 업데이트: Washington University School of Medicine
클리닉과 지역사회 연결: 임신성 당뇨병이 있는 저소득 여성의 제2형 당뇨병을 예방하기 위해 산전에서 산후 관리로의 전환 강화
이 연구는 직원 및 환자 수준에서 임신성 당뇨병 관리 및 후속 조치에 대한 교육 요구를 해결합니다.
초기 단계에서 간호사와 지역사회 의료 종사자는 이 연구를 위해 개발된 임신성 당뇨병에 대한 특정 교육 모듈을 완료할 것입니다. 교육 모듈의 효과는 당뇨병 지식, 태도 및 자기 효능감을 평가하는 참가자의 사전/사후 설문 조사를 통해 평가됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
85
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Cynthia J Herrick, MD, MPHS
- 전화번호: 314-747-0278
- 이메일: herrickc@wustl.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Roxann C Williams, MPH
- 전화번호: 314-362-5404
- 이메일: rcrenshaw@wustl.edu
연구 장소
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, 미국, 63107
- Affinia Healthcare
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
진료소 직원: 간호사(RN, LPN, BSN), 지역사회 보건 종사자 및 기타 산모 건강 관리에 관련된 사람
제외 기준:
클리닉 직원: 산모의 아동 건강 관리에 관여하지 않거나 연구 참여에 동의하지 않는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 직원 - 교육 훈련
간호사, 지역사회 보건 종사자 및 산모 건강 관리에 관련된 기타
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간호사와 지역사회 의료 종사자는 임신성 당뇨병에 대한 온라인 모듈 4시간을 완료합니다. 모듈 1: GDM 질병, 진단 및 합병증; 모듈 2: 영양 및 신체 활동 관리; 모듈 3: 모니터링, 투약 및 저혈당증 방지; 모듈 4: 향후 당뇨병 위험 및 예방.
교육의 효과는 당뇨병 지식, 태도 및 자기 효능감의 사전/사후 평가로 평가됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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직원 - 당뇨병 교육 설문지 제공을 위한 자기효능감(신개발)
기간: 기준선 및 모듈 완료 시(약 3개월)
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당뇨병 교육을 제공하기 위한 직원 참가자의 인지된 자기 효능감의 사전 사후 변화(평균 점수 최소:1 최대 10) 높은 점수=더 자신감
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기준선 및 모듈 완료 시(약 3개월)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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직원 - 당뇨병 태도(Diabetes Attitudes Scale-3(DAS-3))
기간: 기준선 및 모듈 완료 시(약 3개월)
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DAS-3(평균 점수 최소 1, 최대 5)의 3가지 하위 척도에 의해 측정된 당뇨병 태도의 변화 높은 점수 = 더 나은 태도
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기준선 및 모듈 완료 시(약 3개월)
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직원 - 당뇨병 지식 테스트
기간: 기준선 및 모듈 완료 시(약 3개월)
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객관식 테스트로 측정한 당뇨병 지식의 변화(21개 항목 중 정답률) 높은 점수 = 더 나은 지식
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기준선 및 모듈 완료 시(약 3개월)
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직원 - 당뇨병 예방 활동 추천 의향 설문지(신규 개발)
기간: 기준선 및 모듈 완료 시(약 3개월)
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본 연구를 위해 개발된 설문조사에 의해 측정된 산후 당뇨병 선별 검사를 권장하려는 직원의 의도 변화(평균 점수; 최소 1, 최대 5) 높은 점수 = 행동 수행 의도 증가
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기준선 및 모듈 완료 시(약 3개월)
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참모장 자기 효능감 척도(Schwarzer)
기간: 기준선
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일반 자기효능감 측정(당뇨병 교육 척도 제공을 위한 자기효능감 검증에 사용) 합계 점수(최소: 10, 최대: 40); 더 높은 점수 = 더 많은 자신감
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기준선
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직원-제공자 교육 동기 설문지 내적 동기 하위 척도
기간: 기준선
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교육 동기 측정(당뇨병 교육 척도 제공을 위한 자기 효능감 검증에 사용) 평균 점수(최소: 0, 최대 4) 높은 점수 = 더 내재적 동기 부여
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 6월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 8월 22일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 8월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 202007060
- 1K23HD096204-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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