간호사의 심부정맥혈전증 진단을 위한 이중 초음파의 신뢰성
2020년 8월 18일 업데이트: Roman Skulec, Emergency Medical Service of the Central Bohemian Region, Czech Republic
중환자실 간호사의 근위부 심부정맥 혈전증 진단을 위한 확장 듀플렉스 초음파의 신뢰성 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 일반 중환자실 간호사가 중환자를 대상으로 시행한 근위부 심부정맥혈전증 진단을 위한 확장 이중 초음파 검사의 타당성을 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
중환자실에 입원한 중환자는 혈전 예방 조치에도 불구하고 근위 심부 정맥 혈전증의 위험이 증가합니다. 첫 번째 선택의 진단 방법은 Point-of-Care 초음파 검사입니다. 이 방법은 일반적으로 숙련된 집중 치료 의사가 수행합니다. 그러나 훈련된 간호사가 이 검사를 수행할 수 있다면 가용성이 크게 높아질 것입니다. 연구자의 파일럿 연구 결과 일반 간호사는 압박 초음파 검사를 통해 민감도 88.9%, 특이도 99%로 중환자의 근위부 심부 정맥 혈전증을 진단할 수 있는 것으로 나타났다. 이 검사를 일반 간호사의 선택적 역량으로 구현하기 전에 더 큰 환자 그룹에서 결과를 확인할 필요가 있습니다. 이것이 제안된 임상 연구의 목표입니다.
이번 전향적 관찰 연구에서는 숙련된 간호사가 환자를 확대 이중 초음파(사타구니에서 슬와부까지의 색 도플러 이미징과 결합한 압축 초음파 검사)로 조사하고 같은 날 검사를 반복하게 됩니다. 숙련 된 의사-집중 의사에 의해. 각 환자의 검사 결과는 두 검사가 모두 수행될 때까지 맹검 처리됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Roman Skulec, MD, PhD
- 전화번호: 00420777577497
- 이메일: skulec@email.cz
연구 연락처 백업
- 이름: Lenka Miksova
- 전화번호: 00420774140032
- 이메일: lenusmiksova@seznam.cz
연구 장소
-
-
-
Usti nad Labem, 체코, 40113
- 모병
- Masaryk Hospital Usti nad Labem
-
연락하다:
- Roman Skulec, MD, PhD
- 전화번호: 00420777577497
- 이메일: skulec@email.cz
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
성인 중환자.
설명
포함 기준:
- 입원환자
- 중환자실에 72시간 이상 입원한 중환자
제외 기준:
- 알려진 심부 정맥 혈전증
- 초음파 검사의 금기
- 환자의 초음파 검사 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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중환자
중환자실에 입원한 중환자.
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사타구니에서 양쪽 다리의 슬와 부위까지의 범위에서 컬러 도플러 이미징과 결합된 현장 압박 초음파 검사.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이중 초음파의 타당성
기간: 최대 24시간 간격으로 수행된 두 검사의 비교.
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교육을 받은 일반 집중 치료 간호사가 수행한 이중 초음파 검사의 타당성은 훈련된 내과의(집중 전문의, Point-of-Care 초음파 전문의)가 수행한 검사와 비교했을 때입니다.
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최대 24시간 간격으로 수행된 두 검사의 비교.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
스폰서
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Roman Skulec, MD, PhD, Masaryk Hospital Usti nad Labem
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 7월 28일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 6월 30일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 284/36
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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