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캘리포니아에서 안전망 지원 사용 (ACCESS)

2022년 8월 22일 업데이트: University of California, Berkeley

안전망 지원 설문 조사에 대한 캘리포니아 주민 커뮤니티의 경험 평가

조사관의 목표는 특히 캘리포니아(CA)의 도시 및 농촌 라틴계, 아프리카계 미국인 및 백인 인구 사이에서 소득 지원에 대한 접근성의 불균형 동인을 이해함으로써 형평성을 증진하는 것입니다. 이 연구는 0-세 자녀가 있는 가정에서 저소득에서 중간 소득 근로자 개인 및 가족을 위한 세액 공제인 근로 소득 세액 공제(EITC)에 대한 인식 수준, 이해 장벽 및 혜택을 포착하는 것을 목표로 합니다. 5 세. 이 목표를 달성하기 위해 조사관은 캘리포니아의 세 가지 다양한 카운티에서 혼합 방법, 횡단면, 기술 연구를 수행할 예정입니다. 주로 라틴계와 백인).

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

포커스 그룹과 설문 조사 인터뷰를 모두 사용하여 조사관은 EITC(연령, 가족 규모, 결혼 상태 및 소득에 관한 선별 질문으로 확인) 자격이 있는 어린 자녀(0-5세)의 부모를 모집합니다. 또는 2) 프로그램을 활용하지 않았습니다(세금을 신고하지 않거나 세금을 신고했지만 EITC 혜택을 신청하지 않음). 첫 번째 그룹의 경우 조사관은 가족을 위한 EITC 혜택의 가치, 세금 신고 및 혜택 수령 경험, EITC 혜택을 사용한 방법, 혜택 제공을 위한 대안 접근 방식에 대한 생각을 조사합니다. 그들의 가족을 지원하십시오. 두 번째 그룹의 조사관은 프로그램에 대해 들은 내용, 이점을 활용하지 않은 이유, 프로그램의 접근성을 높이기 위한 권장 사항을 이해하는 것을 목표로 합니다. 조사관은 또한 거주 카운티, 소득, 인종/민족, 자녀 및 부모의 특성, 저소득 가정을 지원하기 위해 고안된 기타 프로그램 등록과 같은 인구통계학적 변수에 따라 EITC 사용이 어떻게 달라지는지 조사할 것입니다. 어린 아이들. 조사관은 또한 가족의 COVID-19 경험 및 관련 완화 전략(예: 휴교 등). 아래에 자세히 설명된 바와 같이 모든 데이터 수집 활동은 WIC 및 Head Start와 같은 기관과 협력 관계를 맺고 캘리포니아 대학교 협동 확장 프로그램 및 기타 유사한 기관과 협력하여 수행됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
501

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Berkeley, California, 미국, 94704
        • UC Berkeley School of Public Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

캘리포니아에서 선택된 3개 카운티의 저소득층 가정

설명

포함 기준:

  • 0-6세 자녀의 부모
  • LA 카운티의 Merced, Alameda에 거주
  • 특정 컷오프 미만의 소득

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
빈곤: 설문조사
기간: 기준선
소득 자산 식량 불안(USDA 6항목 식량 안보 모듈, 범위=0-6, 0=높은 식량 안보 및 6=매우 낮은 식량 안보) 식량 자원
기준선
고용: 설문조사
기간: 기준선
지난 1년간의 고용형태 및 지위, 근로·불로소득, 전근
기준선
안전망 참여 및 참여 인식: 설문조사
기간: 기준선
WIC(여성, 유아 및 아동을 위한 특별 보충 프로그램), SNAP(보충 영양 지원 프로그램), 실업 보험, Medi-Cal, 아동 건강 보험 프로그램(CHIP), Covered CA, 유급 병가 및 기타 빈곤 완화 프로그램, 인식된 장벽, 받은 혜택의 양, 낙인(복지 낙인 척도: 6개 항목 치료 복지 낙인 척도, 객관식 형식 설문지, 가능한 점수 6-30, 30은 낙인에 대한 높은 낙인을 나타냅니다. 다른 개인의 복지 프로그램에 참여.)
기준선
정신 건강: 설문조사
기간: 기준선

CES-D - Center for Epidemiologic Studies - 우울증 척도(우울증 척도: 10개 항목 역학 연구 센터 우울 척도(CESD-10), 객관식 형식 설문지, 가능한 점수 0-30, 30은 높은 우울증 위험을 나타냄 진단.

일반화 불안 장애 척도: 7개 항목 일반화 불안 장애 척도(GAD-7), 객관식 형식 설문지, 가능한 점수 0-21, 21은 일반화 불안 진단의 높은 위험을 나타냅니다.
기준선
신체 건강: 설문조사
기간: 기준선
성인 및 아동의 자가 평가 건강, 자가 평가 건강을 12개월 전과 비교, 건강, 발달, 정서적 또는 행동 문제의 발생.
기준선
의료이용: 설문조사
기간: 기준선
의료 이용, 보험, 의료 비용에 대한 우려, 의료 제공자와의 마지막 방문, 의료 서비스 제공 지연, 의료 포기.
기준선
COVID-19 관련 질문
기간: 기준선
고용 및 소득에 미치는 영향, 필수 근로자, 보육/학교 교육, 자택 대피, 주택 안정성 및 변화, 인종 차별 경험, COVID-19 감염 위험, 자가격리 능력, 확산 방지를 위한 행동 참여 능력 COVID-19의. 전염병/대유행 설문지 및 COVID-19 지역사회 결과 설문지라는 두 가지 다른 설문조사에서 질문을 가져왔습니다.
기준선
세금 공제 질문
기간: 기준선
자기 인식, 적격성, 참여, 정보 출처, 연방 소득 세액 공제(EITC), CA EITC, 유아 세금 공제(YCTC) 및 연방 자녀 세금 공제(CTC)의 의도된 지출 패턴과 실제 지출 패턴, 사용된 리소스 세금 신고, 참여 이유 또는 참여 부족
기준선
2018년 및 2019년 세금 환급 데이터: 설문조사
기간: 기준선
세금 신고 기한 변경, 세금 신고 상태, 부양가족 수, EITC 수령액, 수령한 EITC 금액, 조정된 총소득, 연방 CTC 수령액, 연방 CTC 수령액 CA EITC 수령액, CA EITC 수령액, YCTC 수령액, 금액 YCTC 수신.
기준선

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
인종차별: 설문조사
기간: 기준선
안전에 대한 인식, 인종차별 주요 경험, 경미한 인종차별 경험 차별 척도 및 인종 미세공격 척도의 주요 경험에서 추출한 질문.
기준선
주택: 조사
기간: 기준선
주택 상태, 주택 소유/특성, 현재 거주 상황, 화장실 이용 가능성, 주택 밀집도, 주택 품질, 교차로, 우편번호, 임대료 지불 금액, 임대료 지불 빈도, 임대료 지원 프로그램 참여, 유틸리티 지불 문제, " 두 배로 늘어난" 배열, 다른 사람들이 "두 배로" 배열로 그들과 함께 살게 함, 어린 시절의 노숙자 역사, 성인기의 노숙자 역사
기준선
태도 변수: 설문조사
기간: 기준선
공적 부조, 시민 참여, 정부의 역할에 대한 태도
기준선
식량 불안: 설문조사
기간: 기준선

식량 불안 조사: 6개 항목 식량 불안 척도, 객관식 형식 설문지, 0-6점 가능, 6은 매우 낮은 식량 불안을 나타냄.

식량 불안 조사 - 어린이 모듈: 어린이의 식량 불안을 평가하기 위한 9가지 추가 질문.

12개월 전과 비교하여 스스로 인식한 식품 불안 식품 관련 습관의 변화. 유엔 영양 상임위원회에서 가져온 질문.
기준선
코로나바이러스 팬데믹(COVID-19)으로 인한 주택 관련 변화: 설문조사
기간: 기준선
임대료 지불능력, 긴급주택자금 신청, 긴급자금 미신청사유, 이사횟수, 이사사유(예. 임대료 지불 어려움, 퇴거), 퇴거 유예에 대한 지식, 행동을 찾는 법적 지원
기준선
인구통계 정보: 설문조사
기간: 기준선
성별, 연령, 교육 수준, 인종/민족, 결혼 상태, 자녀 수, 출생지, 가정에서 사용하는 언어. 질문은 National Health Interview Survey에서 가져왔습니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of California, Berkeley

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
University of California, San Francisco

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 8월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 5월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 7월 23일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2022년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2022년 8월 22일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 048228-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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