자기 요법과 적당한 유산소 운동이 갑상선 절제술 후 골다공증에 미치는 영향
2020년 7월 22일 업데이트: Marwa Eid, Cairo University
목표 본 연구는 펄스자기치료와 유산소운동이 갑상선절제술 후 골다공증에 미치는 영향을 알아보고자 시행되었다.
행동 양식; 갑상선 절제술 후 고관절과 골반 부위에 골다공증성 변화가 있는 40세에서 50세 사이의 45명의 여성 환자가 이 연구에 포함되었습니다. 그들은 내분비 개인 클리닉에서 선택되었습니다. 그들은 같은 수의 세 그룹으로 무작위로 배정되었습니다. 자기 치료 그룹(그룹 A); 환자들은 12주 동안(3회/주) 골반 부위에 펄스 자기 치료 외에 일상적인 치료(비스포스포네이트, 칼슘, 비타민 D)를 받았습니다. 운동군(B군); 환자들은 12주 동안(주 3회) 중강도 유산소 운동과 더불어 일상적인 치료를 받았습니다. 자기 요법 및 운동 요법 병합 그룹(그룹 C): 환자는 12주 동안 펄스 자기 요법 및 중간 강도의 유산소 운동 외에 일상적인 치료를 받았습니다. 3개 그룹에 대한 평가는 이중 에너지 X선 흡수계측법(DEXA)에 의해 기준선과 치료 12주 후에 수행되었습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
45
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 2011
- Marwa Eid
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 모든 참가자는 6개월 이후 갑상선 절제술을 받았으며 연구의 요구 사항을 이해할 수 있는 인지 및 교육 수준을 가지고 있었습니다.
제외 기준:
- 악성 종양이 있거나 방사선 요법 또는 화학 요법을 받고 있는 환자, 피부 질환, 심부 정맥 혈전증 또는 정맥 기능 부전, 감각 장애, 신부전, 최근 면역억제제 또는 항경련제 치료를 받은 환자, 심리적 문제 또는 음주자 등은 모두 본 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 자기 치료 그룹
환자들은 12주 동안 골반 부위에 펄스 자기 치료 외에 일상적인 치료(비스포스포네이트, 칼슘, 비타민 D)를 받았습니다.
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환자는 12주간(주 3회) 펄스 자기 요법 및 중강도 유산소 운동 외에 일상적인 치료를 받았습니다.
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실험적: 운동 그룹
환자들은 12주 동안 중강도의 유산소 운동과 더불어 일상적인 치료를 받았습니다.
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환자는 12주간(주 3회) 펄스 자기 요법 및 중강도 유산소 운동 외에 일상적인 치료를 받았습니다.
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실험적: 자기 요법 및 운동 요법 결합 그룹
환자들은 12주 동안 펄스 자기 요법과 중간 강도의 유산소 운동 외에 일상적인 치료를 받았습니다.
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환자는 12주간(주 3회) 펄스 자기 요법 및 중강도 유산소 운동 외에 일상적인 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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골다공증 변화
기간: 12주
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각 그룹에 대한 DEXA의 BMD
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Marwa Eid, Cairo University
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 5월 10일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 5월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 9월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 68m
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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