고령자의 i-ACT 타당성 조사 (i-ACT-aged)
2020년 7월 27일 업데이트: PXL University College
노인의 지능형 활동 기반 클라이언트 중심 교육(i-ACT)
혼합 방법 횡단면 타당성 조사가 벨기에 플랑드르에 있는 5개 노인 요양 기관에서 수행되었습니다. 48명의 노인과 12명의 감독자(즉, 작업 치료 학생 및 치료사).
고령자는 기술 기반 시스템, 즉 지능형 활동 기반 클라이언트 중심 교육 시스템(i-ACT)으로 20-30분 테스트를 받았습니다. i-ACT는 Microsoft Kinect와 움직임을 기록할 수 있고 감독자가 훈련 매개변수를 설정할 수 있는 적응형 소프트웨어로 구성됩니다.
시험 도중과 후에 소리내어 생각하기 방법이 사용되었습니다. 검사 후 고령자를 대상으로 내재동기척도, 시스템사용성척도, 신뢰도/기대질문을 실시하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Limburg
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Hasselt, Limburg, 벨기에, 3500
- Plankeweeke
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Riemst, Limburg, 벨기에, 3770
- Begralim
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Tongeren, Limburg, 벨기에, 3717
- Begralim
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Zonhoven, Limburg, 벨기에, 3520
- DVC H. Catharina
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Zonhoven, Limburg, 벨기에, 3520
- WZC H. Catharina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여 센터 고객
- 인지적으로 질문을 이해하고 응답할 수 있음
- 후속 지침
- 네덜란드어를 이해하고 말할 수 있습니다.
제외 기준:
- 참가자가 운동을 수행할 수 없는 심한 경련
- 심각한 시각 장애(예: 실명, 백내장 등)
- 참가자가 지침을 이해하고 따르지 못하는 심각한 의사소통 장애(예: 실어증, 실어증 등)
- 의자로 이동할 수 없는 전동 휠체어를 사용하는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 장치 타당성
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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다른: 노인
적응된 Kinect 기반 시스템, 즉 i-ACT를 사용하여 고령자를 대상으로 20-30분의 타당성 테스트.
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적응형 동작 감지 장치(i.ACT)를 사용하여 20-30분 동안 운동을 수행합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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내적 동기
기간: 30 분
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내적 동기 인벤토리를 사용하여 동기 부여 측면 기록
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30 분
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I-ACT 사용성
기간: 10 분
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시스템 사용성 척도를 사용하여 노인의 i-ACT 사용성을 탐색합니다.
시스템 사용성 척도는 응답자를 위한 5가지 응답 옵션이 있는 10개 항목 설문지로 구성됩니다. 매우 동의함에서 매우 동의하지 않음으로.
항목 점수는 0(음수)에서 100(양수) 사이의 점수로 변환됩니다.
점수가 72.5 이상이면 양호, 85.0 이상이면 우수로 간주됩니다.
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10 분
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신뢰성/기대
기간: 10 분
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신체 활동에 i-ACT를 사용할 때 노인의 신뢰도와 기대를 조사하기 위해 신뢰도/기대 설문지를 사용합니다.
신뢰성과 기대의 2가지 하위 척도로 구성된 하나의 테스트이며 점수 범위는 1(전혀 그렇지 않음)에서 9(전적으로 그렇다) 및 백분율입니다.
백분율은 1에서 9까지의 점수로 변환됩니다. 각 하위 척도의 최대 점수는 27입니다.
13.5점은 중립으로 간주되며 13.5 이상은 모두 긍정적인 반면 13.5 미만은 모두 부정적으로 간주됩니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 3월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 5월 12일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 5월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 7월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 7월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- i-ACT elderly
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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