근육 피로 예방에 대한 다이나믹 테이핑의 효과
2024년 3월 12일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital
본 연구의 목적은 다이나믹테이프의 어깨 근육 피로 예방 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 및 위험 가능성에 대한 정보를 받은 후 모든 참가자는 연구 참여 자격을 결정하고 서면 동의서를 제공하기 위한 선별 검사를 받게 됩니다.
무작위 순서로 동적 테이핑 또는 수치 테이핑으로 100번 피치를 한 20명의 참가자를 포함합니다. 2번의 테스트 사이에 2주 이상의 휴식 시간이 있어야 합니다. 우리는 테스트 전후에 어깨 굴곡, 확장, 외전 및 내전에서 최대 힘을 테스트합니다. 우리는 또한 성능 결과를 위해 야구의 스핀과 속도를 기록합니다.
우리의 가설에 따르면 다이나믹 테이핑이 장기 투구 후 팔의 피로를 감소시킬 수 있다고 제안합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 116
- Taipei Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 20세 이상
- 아마추어 야구 선수
- 100번의 투구를 견딜 수 있다
제외 기준:
- 100피칭도 참지 못하는 어깨통증
- 상지 수술 이력
- 국소 약제에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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가짜 비교기: 가짜 테이프
참가자는 피칭 중 가짜 테이핑을 받았고 피칭 후 제거되었습니다.
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피칭 숄더에 샴타입을 사용
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실험적: 다이나믹 테이프
참가자는 피칭 중 다이나믹 테이핑을 받았고 피칭 후 제거되었습니다.
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피칭 숄더에 다이나믹 타입을 사용하여 내회전 지원
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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투구 후 어깨 힘의 베이스라인 대비 변화
기간: 기준선 및 2주
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동력계는 킬로그램으로 기록되는 어깨와 팔의 힘을 평가하는 검증된 기기입니다.
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기준선 및 2주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피칭 중 피칭 속도 변경
기간: 기준선 및 2주
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스피드 던은 시간당 킬로미터로 기록되는 피칭 속도를 평가하는 검증된 도구입니다.
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기준선 및 2주
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피칭 중 피칭 스핀량 변화
기간: 기준선 및 2주
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STRIKE 야구는 투구 회전율과 분당 비율로 기록되는 축을 평가하는 새로운 도구입니다.
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기준선 및 2주
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피칭 후 지연성 근육통의 변화
기간: 기준선, 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 14일
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시각적 아날로그 척도는 지연성 근육통을 평가하기 위한 검증된 자가 기록 척도이며 점수 범위는 0~10입니다.
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기준선, 1일, 2일, 3일, 4일, 5일, 6일, 7일, 14일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: YuHsaun Cheng, Master, Taipei Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 4월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- N201912094
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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