데이터 마이닝을 기반으로 한 아동 상해 연구
2025년 2월 16일 업데이트: Children's Hospital of Fudan University
데이터 마이닝을 기반으로 한 아동 상해에 대한 전향적 관찰 연구
포괄적인 소아 부상 부담 평가는 부상 예방 전략을 수립하고 부상당한 어린이를 위한 응급 치료를 개선하기 위한 필수 기반입니다.
중국에서는 의료 및 보건기관의 국가 상해 감시 시스템에 대한 병원 기반 소극적 감시가 잘 확립되어 있지만 병원의 모니터링 지점은 어린이 병원에 따라 계층화되지 않았습니다.
이 프로젝트의 목표는 중국 상하이에 있는 어린이 병원에서 소아 부상의 원인, 임상 특징 및 결과를 설명하기 위해 역학 및 임상 데이터를 수집하는 것입니다.
본 프로젝트는 병원정보시스템 기반의 데이터 마이닝을 통해 아동 상해에 대한 양질의 데이터를 수집하고 분석하는 방법을 확립하고자 한다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
부상은 전 세계적으로 영유아의 주요 사망 원인입니다.
Haddon Injury Control Model에 따르면 부상의 90%는 예측 가능하고 예방 가능합니다.
부상은 "사고"가 아니라 예방할 수 있습니다.
응급실을 처음 방문하는 모든 비의도적 및 의도적 부상 아동을 연구에 모집합니다.
지역 소아외상센터가 있는 복단대학교 아동병원은 중국에서 설립된 최초의 소아상해예방센터이기도 합니다.
우리는 부상 예방 및 유망한 관행의 증거가 될 것으로 예상되는 부상 아동의 응급실 첫 방문의 역학, 임상 경과 및 결과를 조사하기 위해 전향 적 코호트 연구를 수행합니다.
본 연구에서는 데이터 마이닝을 기반으로 아동 상해에 대한 고품질 데이터를 수집하고 분석한다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
10762
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: YANG CHEN
- 전화번호: +8613918374679
- 이메일: chenyangcn@126.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
부상으로 새로 진단된 0-18세 사이의 소아 환자
설명
포함 기준:
0-18세 사이의 모든 소아 환자는 응급실에서 부상으로 새로 진단되었고 V01에서 X39까지 ICD-10 진단 코드를 기록했습니다.
제외 기준:
응급실 도착 시 사망한 환자는 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
어린이 부상
응급실에서 부상으로 새로 진단된 18세 미만 소아 환자
|
이것은 관찰 연구이며 개입을 포함하지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부상 범주 분포
기간: 기준선에서
|
전자의무기록시스템에 따르면 상해범주의 분포는 코호트 대상자에서 각종 상해원인(낙상, 교통사고, 운동, 타격, 이물)의 비율로 정의된다.
|
기준선에서
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
28일 사망
기간: ED 입학 후 28일 이내
|
전자의무기록시스템 기반 응급실(ED) 입원 후 28일 이내 사망
|
ED 입학 후 28일 이내
|
|
180일 사망
기간: ED 입학 후 180일 이내
|
전자의무기록시스템 기반 사망
|
ED 입학 후 180일 이내
|
|
단기 장애
기간: ED 입학 후 180일
|
ED 입학 후 180일에 Glasgow Outcome Scale(GOS)에 의해 액세스된 장애.
Glasgow 결과 척도는 유리한 결과(중등도 장애 또는 양호한 회복; GOS 점수 4 또는 5)와 불리한 결과(사망, 식물 상태 또는 심각한 장애; GOS 점수 1-3)로 이분화되었습니다.
|
ED 입학 후 180일
|
|
ICU 입원 비율
기간: ED 입학부터 72시간까지
|
전자 의료 기록 시스템을 기반으로 ED 입원에서 72시간까지 ICU 입원 비율
|
ED 입학부터 72시간까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2025년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2027년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 26일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 8월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CHFU20200816
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .